| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Diastematomyelia?

Diastematomyelia er en medfdt spinal tilstand, hvor knogler, brusk eller fibrst vv vokser inde i rygmarvskanalen, opdele rygmarven i to, og derefter oftest gentilslutning under lsionen. Betingelsen er ofte fremadskridende og kan forekomme i forbindelse med rygmarvsbrok eller andre medfdte rygsjlen anomalier. De fleste mennesker er diagnosticeret med denne medfdt tilstand under prnatal ultralyd eller godt barn lgebesg. Symptomer varierer, og de ​​kan omfatte rygmarv tjring eller fiksering af rygsjlen med vv vedhftede filer, der strkker rygsjlen og resulterer i forskellige neurologiske sygdomme. Behandlingen kan vre kirurgisk eller konservativ afhngigt af symptomerne. Den njagtige rsag til diastematomyelia er ukendt, forskere mener, at tidligt i svangerskabet, et foster udvikler to spinale kanaler et sted mellem den niende thorax og frste sakrale niveau af rygsjlen. Under lsionen, kan rygsjler rekombinere, men ikke altid. Diastematomyelia kan forekomme i forbindelse med andre medfdte spinal anomalier herunder spina bifida, sommerfugl vertebra, hemivertebra eller kyphoscoliosis. Piger er oftere ramt end drengene. Diagnosen diastematomyelia kan finde sted under prnatal ultralyd hvis teknikeren er i stand til at se fosterets ryg. Efter fdslen, er barnets ryg rutinemssigt tjekket for eventuelle afvigelser. I barndommen, er en sigende symptom p denne tilstand en behret plaster, dimple, eller en anden type stigmata p niveau med rygsjlen separation. Bekrftelse af denne betingelse kan fremstilles med en screening MRI og en postmyelographic CT-scanning. Scanningen giver lgen et meget detaljeret billede af knoglen og vil afslre eventuelle tilknyttede patologi. Rygmarv tethering, eller fiksering, kan vre ansvarlig for neurologiske symptomer i diastematomyelia. Brn kan udvikle ben svaghed, lndesmerter, eller inkontinens. Fod og spinal deformiteter ssom skoliose kan ogs forekomme. Voksne udviser ofte sensomotoriske problemer, blre og tarm inkontinens, impotens, smerte og symptomer pvirker det autonome nervesystem. Betingelsen kan vre progressiv med symptomer forvrring i lbet af patientens liv. Der er to tilgange til behandling af diastematomyelia: kirurgi og observation. Patienter med forvrrede neurologiske symptomer kan behandles kirurgisk. Under minimalt invasive mikrokirurgi er knogle eller fibrse vv fjernes, og de ​​dural skke er repareret. De bedste kandidater til kirurgisk behandling er unge, der har haft mindre alvorlige neurologiske symptomer i en kortere tid. Asymptomatisk eller patienter med stabile symptomer kan behandles konservativt ved periodiske besg p en neurolog. Hvis symptomerne opstr eller forvrres, kan kirurgi vre ndvendig.

Relaterede Sundhed Artikler