| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Degos sygdom?

Degos sygdom, ogs kendt som maligne atrofisk papulosis (MAP), er en forholdsvis sjlden sygdom, der rammer arterier og vener og kan hindre cirkulationen. Denne sygdom ofte forekommer kun p huden, hvor det typisk forrsager hvelse af og beskadigelse af kapillrer under huden. Degos sygdom normalt frst manifesterer sig som sm, forhjede, betndte mol-lignende lsioner, der dkker torso og overkrop. Disse lsioner typisk kollapse dage senere, hvilket giver en klar hvid ar typisk ringmrket i rdt. Mange mennesker med Degos sygdom lider kun hudsymptomer, og kan fortstte med at leve et normalt, relativt sundt liv, medmindre sygdommen skrider frem til de organer, i hvilket tilflde det generelt kan forventes at medfre dden inden for to r. Symptomerne p denne sygdom typisk begynde med lsioner p huden. Mange patienter lever uden yderligere symptomer i mange r, og det vides ikke, om Degos sygdom altid udvikler sig til alvorlig systemisk sygdom. De lsioner nsten altid vises frst p torso, overkroppen og ansigtet, og kan derefter sprede sig til andre dele af kroppen. Hvis sygdommen fr systemisk, vil det sdvanligvis spredt frst centralnervesystemet eller fordjelsessystemet. Derfra kan sprede sig til hjertet, lunger og jne. Patienter er blevet kendt for at leve med Degos sygdom i huden i revis, eller endog rtier. Betingelsen er ikke normalt betragtes som livstruende, indtil det begynder at pvirke organerne, s hudsymptomer normalt ikke behandles. Lger forstr ikke, hvad der forrsager denne betingelse eller hvordan man med succes behandle det, s der er lidt forstelse af, hvordan man kan stoppe progressionen af sygdommen. Hvis sygdommen spredes til centralnervesystemet eller andre organer, kan det vre ddelig i lbet af nogle mneder. Behandlinger for sygdommen omfatter immundmpende medicin, aspirin, narkotika, der stopper virkningen af blod-koagulationsfaktorer og lgemidler til at fortynde blodet. MAP menes at have frst er blevet identificeret i 1942, efter lger opdagede det frste tilflde i 1941. Sygdommen menes at have en arvelig komponent, selv om nogle lger har foreslet, at andre faktorer, ssom auto-immune problemer, allergi eller infektioner kan bidrage til dens udvikling. Lger mistanke om, at Degos sygdom kan have noget at gre med en fejl i kroppens blodpropper mekanisme. Lger ikke har dog en fuld forstelse af denne sygdom, dens hrdning eller dens rsager.

Relaterede Sundhed Artikler