| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Cystin?

Cystin er et naturligt forekommende, svovlholdige aminosyre afledt fra cystein, en beslgtet aminosyre. De er begge blandt de 20 aminosyrer, der er involveret i opbygningen af vegetabilske og animalske proteiner og kontrollere cellulre funktioner ved at katalysere de fleste kemiske reaktioner, der forekommer i levende celler. Cystin er et dimert aminosyre dannet ved oxidering af to identiske, enklere molekyler af cystein, hvis svovlatomer er bundet til dannelse af en disulfidbro. Det kaldes en dimer ? molekyle og er en kemisk stabil form for cystein. Det er en smagls, organisk forbindelse med den molekylre formel C6H12N2O4 S2. William Hyde Wollaston identificerede cystin i 1810. Det gik nsten ubemrket hen, indtil det blev isoleret fra hornet af en ko i 1899. Derefter blev det endeligt anerkendt som en bestanddel af proteiner. Bde cystin og cystein klassificeres som ikke-essentielle aminosyrer. De kan syntetiseres i kroppen, s det er ikke vigtigt, at de opns fra fdevarer. De stammer fra de samme kilder, giver identiske ernringsmssige fordele og krves af den menneskelige krop for grundlggende sundhed og vitalitet. En fdekilde, der er naturligt rig p cystin / cystein er valleprotein fra ikke-pasteuriseret mlk. Andre fdevarer indbefatter hvidlg, lg, fisk, lever, g, sesamfr og andre fr. Der er flere arvelige sygdomme og lidelser associeret med den abnorme metabolisme, transport og oplagring af denne aminosyre. n sdan lidelse er cysturia, en metabolisk defekt kendetegnet ved unormal bevgelse af cystin og andre aminosyrer i nyrerne og tarmene. Cystin forekommer som en naturlig aflejring i urinen, men overskydende mngder af cystin opbygge og forbliver uoplst i urinen. Dette kan forrsage nyresten samt indln i urinlederne og blren. Cystanose er en sjlden genetisk sygdom, der forekommer i sm brn. Den er karakteriseret ved abnorm metabolisme af cystin og akkumuleringen af cystinkrystaller i cellevv. Disse krystaller kan pvirke mange organ systemer. Nyrer og jne tendens til at lide mest skade, med retinopati og korte statue er funktioner i uorden. anden lidelse relateret til cystin forekommer, nr cellulr funktion i nyretubuli forringes. Dette kan fre til Fanconis syndrom, som ogs kan forrsages af stoffer eller tungmetaller. I Fanconis syndrom, er visse stoffer, som normalt absorberes i blodstrmmen af nyrerne frigivet i urin i stedet. En rkke proteiner indeholder cystin, herunder animalske fjer og hove. Cystein, isr er til stede i hret, negle og hud som alfa-keratin, et fibrst uoplseligt protein. Det er rigelige i skelet-og bindevv. Cystein og dens dimer-molekyle cystin er ogs involveret i strre afgiftning processer i kroppen.

Relaterede Sundhed Artikler