Hvad Er Arachnodactyly?
Arachnodactyly er en medicinsk tilstand, som forrsager deformitet af fingrene. Denne betingelse er ogs kendt som achromachia og som spider fingre, fordi den bevirker, at fingrene til at vokse uforholdsmssig lang og slank i forhold til resten af hnden. Arachnodactyly kan vre en medfdt tilstand, hvilket betyder, at et barn er fdt med denne finger deformitet, eller kan udvikle efter fdslen i barndommen eller voksenalderen. I sidstnvnte tilflde er sygdommen omtalt som medfdt contractural arachnodactyly. Det vigtigste symptom p denne betingelse er simpelthen udseendet af fingrene. De er meget lange og slanke, og kan ogs vre let buede. Hos nogle mennesker kan fingrene vre usdvanlig fleksibel, hvilket tillader fingre at blive bjet bagud op til 180 grader. Arachnodactyly er generelt en indikation af en underliggende sygdom, som er rsag fingrene til at vokse unormalt. Mange mennesker har fingre, som er lange og slanke, denne fysiske egenskab ikke altid tyder p, at nogen har arachnodactyly. Selv om dette er en normal fysisk egenskab i de fleste tilflde, konsultere en lge er stadig vigtig, isr hvis tilstanden udvikler i barndommen eller voksenalderen. Dette skyldes, at arachnodactyly normalt betyder tilstedevrelsen af en mere alvorlig medicinsk tilstand. Der er flere forskellige forhold, som kan forrsage et barn at blive fdt med arachnodactyly, eller at udvikle denne fysiske egenskab i de frste par r af deres liv. En af disse er Marfan syndrom, en genetisk arvelig sygdom, som forrsager en defekt i bindevv. Brn fdt med Marfan syndrom er normalt hj for deres alder, med lange lemmer og tal. Disse brn er i risiko for at udvikle hjerte-og lunge defekter. Et beslgtet tilstand, der kaldes Beals syndrom, Beals-Hecht-syndrom, eller medfdt contractural arachnodactyly, er ogs en genetisk sygdom, der forrsager fejl i bindevv. Brn med denne tilstand har tilsvarende fysiske egenskaber til dem med Marfan syndrom, med lange, slanke cifre. Desuden er brn med Beals syndrom begrnset i bevgelse, da deres defekte bindevv forhindrer udretning af mange led, herunder de fingre og ter, ankler, kn, hofter og albuer. Brn kan ogs udvikle arachnodactyly, hvis de er fdt med homocystinuri, eller cystathionin beta synthase mangel. Dette genetisk arvelig sygdom pvirker metabolismen af en aminosyre kaldet methionin. Brn med homocystinuri ikke kan metabolisere methionin, forrsager denne aminosyre til at bygge op til toksiske niveauer. Identifikation fysiske egenskaber omfatter lange, tynde lemmer og fingre, kalvekn, hje buer, og vision problemer. Hvis ikke diagnosticeres og behandles tidligt, kan homocystinuri forrsage udviklingshmning og hjerte-kar-problemer. De medicinske tilstande, der producerer arachnodactyly som et symptom tendens til at vre alvorlig karakter. Hvis venstre ubehandlet, kan enhver af de ovennvnte betingelser forrsage alvorlig fysisk eller psykisk skade. Af denne grund br et barn, der udvikler arachnodactyly undersges af en sundhedspleje udbyder til at bestemme den underliggende rsag til tilstanden.Relaterede Sundhed Artikler