| | Sundhed | sygdom |

Huntingtons sygdom (Huntingtons chorea)

Hvad er Huntingtons sygdom? Huntingtons sygdom (HD) resultater fra genetisk programmerede degeneration af hjerneceller, kaldet neuroner, i visse omrder af hjernen. denne degeneration forrsager ukontrollerede bevgelser, tab af intellektuelle evner og flelsesmssige forstyrrelser. HD er en familir sygdom, overfres fra forldre til barn gennem en mutation i det normale gen. hvert barn af en hd forlder har en 50-50 chance for at arve HD-genet. hvis et barn ikke arve hd-genet, vil han eller hun ikke udvikler sygdommen, og kan ikke videregive det til de efterflgende generationer. en person, der arver HD-genet, vil fr eller senere udvikle sygdommen. hvorvidt et barn arver genet har ingen indflydelse p, om andre vil eller ikke vil arve genet. nogle tidlige symptomer p HD er humrsvingninger, depression, irritabilitet eller problemer krsel, lre nye ting, huske en kendsgerning, eller trffer en beslutning. som sygdommen skrider frem, koncentrere sig om intellektuelle opgaver bliver stadig vanskeligere og patienten kan have svrt ved at brdfde sig selv og synke. hastigheden af sygdomsprogression og alder debut varierer fra person til person. en genetisk test, kombineret med en komplet sygehistorie og neurologiske og laboratorieundersgelser, hjlpe med lgens diagnose hd. presymptomic test er tilgngelig for personer, der har risiko for at bre hd-genet. i 1 til 3 procent af personer med hd, kan ingen familie historie hd blive fundet. er der nogen behandling? lger ordinere en rkke medikamenter til at hjlpe med at kontrollere flelsesmssige og bevgelse problemer forbundet med hd. de fleste lgemidler, der anvendes til at behandle symptomerne p hd har bivirkninger ssom trthed, rastlshed, eller hyperexcitabilitet. Det er meget vigtigt for mennesker med hd for at bevare fysiske kondition s meget som muligt, som personer, der udver og holde aktiv tendens til at gre det bedre end dem, der ikke gr. Hvad er prognosen? p dette tidspunkt, er der ingen mde at stoppe eller vende i lbet af hd. nu HD-genet er blevet lokaliseret, bliver undersgere fortstter at studere HD-genet med et je mod at forst, hvordan det forrsage sygdom i det menneskelige legeme.

Relaterede Sundhed Artikler