Gilberts syndrom
Gilbert syndrom er en arvelig, relativt almindeligt, godartet, ukonjugeret hyperbilirubinmi (hjt bilirubin i blodet). Gilbert syndrom anses generelt for at vre en autosomal recessiv lidelse. Dog har der vret tilflde af heterozygositet og sammensatte heterozygositet rapporteret hos patienter med Gilbert syndrom, isr blandt den asiatiske befolkning. egenskaber Gilbert syndrom er normale levertal af den sdvanlige type, normal lever histologi, forsinket clearance af bilirubin fra blodet , og mild gulsot, der har tendens til at svinge i svrhedsgrad, isr efter faste. denne lidelse er vanskelig at skelne fra langvarig posthepatic hyperbilirubinmi. patienter med Gilbert syndrom tendens til at have total serum bilirubin niveauer fra 1-6 mg / dl. Dette adskiller sig fra crigler-Najjar syndrom type II, hvor patienterne har total serumbilirubin mellem 6 og 20 mg / dl, og crigler-Najjar syndrom type I, hvor patienterne har total serumbilirubin fra 20 til 45 mg / dl .Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er rsagerne til Hepatomegali?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Bodybuilding Gym?
- hvad nolvadex ?
- Hvad er de almindeligste rsager til fodgngere Fatalities?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Tonic for hrvkst?
- Hvad er Lndesttte?
- diverticulitis smertelindring
- Hvad er forskellen mellem den Lutealfasen og glsning?
- Hvor effektiv er Evening Primrose Oil for Acne?
- hvad prinivil ?