| | Sundhed | sygdom |

Ehlers-Danlos syndrom, vaskulr type

der er Ehlers-Danlos syndrom, vaskulr type? Ehlers-Danlos syndrom er en gruppe af arvelige sygdomme, der pvirker bindevv, vv, der binder og sttter kroppens muskler, sener, organer og hud. den vaskulre type betragtes som en af de mest alvorlige former for Ehlers-Danlos syndrom, fordi blodkar og organer er tilbjelige til at rive (brud). denne betingelse blev tidligere kaldt type IV eller arterielle type af Ehlers-Danlos syndrom. Ehlers-Danlos syndrom, vaskulr type er en undertype af Ehlers-Danlos syndrom. mennesker med lidelsen er tynde, skrbelige hud, skrammer let. vener er synlige under huden, isr p brystet og maven, og hnder og fdder kan have en ldet udseende. i modstning til mennesker med andre former for Ehlers-Danlos syndrom, har folk med vaskulr type hud, der er bld, men ikke alt for elastisk. ansigtstrk er ofte karakteristisk, herunder udstende jne, en tynd nse og lber, indfaldne kinder og en lille hage. andre tegn p sygdommen omfatter en usdvanlig lang rkke bevgelighed (hypermobilitet) af hnd-og fodled, rivning af sener og muskler , smerteligt hvede vener i benene, lungekollaps og langsom srheling efter skade eller operation. spdbrn med tilstanden kan blive fdt med hip forskydninger og en fod lidelse kaldet klumpfod, som fr foden til at vende sig indad og nedad. uforudsigelige brud i arterier og organer er de mest alvorlige komplikationer af vaskulr Ehlers-Danlos syndrom. et iturevet arterie kan forrsage indre bldning, slagtilflde, eller std, og er den mest almindelige ddsrsag hos patienter med denne lidelse. sprngning af tarmen ses i 25 til 30 procent af ramte individer og rivning af livmoderen (livmoderen) under graviditet pvirker 2 til 3 procent af kvinderne. selv om alvorlige problemer er sjldne i barndommen, mere end 80 procent af patienterne oplever alvorlige komplikationer i en alder af 40. hvor almindeligt er Ehlers-Danlos syndrom, vaskulr type? det vaskulre type er en sjlden form for Ehlers-Danlos syndrom: skn varierer meget , men tilstanden kan pvirke omkring 1 250.000. hvilke gener er relateret til Ehlers-Danlos syndrom, vaskulr type? mutationer i col3a1 genet rsag Ehlers-Danlos syndrom, vaskulr type. proteinet fremstillet ved col3a1 genet anvendes til at samle strre molekyler kaldes type III kollagener. collagener giver struktur og styrke til bindevv i hele kroppen. type III kollagen er for det meste findes i hud, blodkar og indre organer. hvis strukturen eller produktion af type III collagen ndres ved en mutation i col3a1 gen, kan collagenfibriler ikke samles korrekt i disse vv, og de ​​tegn og symptomer p vaskulr Ehlers-Danlos syndrom resultat. hvordan mennesker arver Ehlers-Danlos syndrom , vaskulr type? denne betingelse er nedarvet i en autosomal dominant mnster, hvilket betyder en kopi af det ndrede gen er tilstrkkelig til at forrsage sygdom. omkring halvdelen af alle sager er nedarvet fra en forlder, der har den betingelse. den anden halvdel af tilfldene forekommer hos mennesker, hvis familier har ingen tradition for sygdommen, og disse sporadiske tilflde er forrsaget af nye mutationer i en kopi af col3a1 genet. hvad andre navne gr folk bruger for Ehlers-Danlos syndrom, vaskulr type? EDS iv eds. type IV Ehlers-Danlos syndrom, arteriel-ekkymoser typen Ehlers-Danlos syndrom, arterielle type Ehlers-Danlos syndrom, ekkymoser typen Ehlers-Danlos syndrom, sk-Barabas typen Ehlers-Danlos syndrom, type IV Ehlers-Danlos syndrom, vaskulr, ekkymoser typen sk-Barabas syndrom

Relaterede Sundhed Artikler