| | Sundhed | sygdom |

CF & lunge transplantationer

　　 Cystisk fibrose ( CF ) er en genetisk lidelse , der påvirker mange dele af patientens krop . Men den måde, det påvirker lungerne , kan få det til at være fatalt . På grund af dette , som en CF patient bliver ældre og hans lunger bliver mere beskadiget lunge transplantationer blive en nødvendig procedure at forlænge patientens liv

Årsag

Cystisk fibrose er en arvelig tilstand, anlagt den ved et recessivt gen i begge forældre . Barn af disse forældre kan kun få CF , hvis hun arver genet fra begge forældre . Denne sygdom medfører en genmutation , der påvirker svedkirtlerne , bugspytkirtel , reproduktive system og , vigtigst , i lungerne.

Virkninger på lungerne

Cysitc fibrose påvirker lungerne ved at producere en tyk , klæbrig slim . Mens slim er beregnet til at udvise bakterier fra kroppen , sammenhæng i CF slimhinder er sådan , at det bliver en grobund for forskellige typer af bakterier , der fører til tilbagevendende infektioner af Staphylococcus aureus , Haemophilus influenzae og Pseudomonas aeruginosa .

alder som en faktor

Mens yngre CF-patienter er generelt bedre rustet til at håndtere de tilbagevendende infektioner , vil disse infektioner skade lungerne mere som CF patienten aldre . Dette vil føre til øget træthed , nedsat overdreven modstand og hyppige åndenød .

lungetransplantation

I tilfælde af cystisk fibrose patienter , skal begge lunger kan transplanteres . Dette skyldes både lunger indeholder bakterier , så hvis en sund lunge er transplanteret , vil det straks blive smittet . Afhængigt af sværhedsgraden af patientens CF , kan andre organer såsom bugspytkirtlen også være transplanteret .

Prognose

De fleste CF patient , der modtager en lang transplantation leve meget længere , end de ville have , hvis de ikke havde fået transplantationen . Patienten skal tage immunsuppresiv medicin for resten af sit liv for at holde sin krop i at forkaste organer .

Relaterede Sundhed Artikler