| | Sundhed | HIVADIS |

DNA-test for Downs syndrom

　　 Til stede i omkring en i 700 børn født i USA , Downs syndrom ( også kendt som Downs syndrom ) rangerer som den mest almindelige genetiske læring uorden i dag . Siden midten af 1990'erne har tidlig påvisning af tilstanden er blevet bedre . Nyere forskning har været fokuseret på sikrere og mere præcise undersøgelser for Downs syndrom

Identifikation

Hos mennesker , samler DNA i 23 par kromosomer . Disse kromosomer hus den genetiske information er nødvendige for at opbygge vores celler , bestemme farven på vores øjne , og alt andet gør os til mennesker . Tilstedeværelsen af en tredje kromosom nummer 21 , trisomi 21 , er det afgørende kendetegn for Downs syndrom .

Test

Fordi Downs syndrom skyldes et ekstra kromosom , en DNA- test producerer de mest afgørende beviser for tilstedeværelse eller fravær af denne betingelse . Andre blodprøver kan også gives til moderen , som måler hormonniveauet .

Overvejelser

DNA test invasive til moderen , og nogle gange til barnet . For at opnå føtal DNA , vil en stikprøve af amnionvæske være opnået gennem fostervandsprøve . Denne procedure bruger en nål til at trække væske fra livmoderen . Ifølge Mayo Clinic , er der en én ud af 200 risikoen for en abort med denne procedure . Risikofaktorer omfatter brud i fosterhinden eller ved et uheld skader fosteret med nålen .

Funktion

Når en prøve af fosterets DNA er opnået, det sendes til et laboratorium til afprøvning og antallet af kromosomer analyseres . Kromosomet tæller vil afgøre , om barnet har Downs syndrom .

Alternativ

Et foster blod ind i moderens blodbanen under graviditeten . På grund af dette , kan en blodprøve fra moderen kan bruges til DNA- test . Det er mindre invasiv og et bedre valg for sundhed barnet .

Relaterede Sundhed Artikler