Keratoacanthom: Hurtigvoksende hudforandring – Diagnose & behandling

Keratoacanthom (KA) er en almindelig, hurtigvoksende, lavgradig squamøs celled carcinom variant, der ofte regresserer spontant. Det opstår fra hårfollikel epitel på sol-eksponeret hud.

Kliniske træk

  • Debut: Hurtig vækst over 2–6 uger til 1–3 cm kuppelformet knude
  • Udseende: Symmetrisk, hudfarvet til rødlig, glat overflade med central keratinkrater (hornprop)
  • Lokalisation: Ansigt, ører, hovedhud, underarme, håndryg
  • Demografi: Ældre voksne (>60), lys hud, mandlig prædominans
  • Symptomer: Ofte asymptomatisk; kan være øm, kløende, eller bløde

Differentialdiagnose

  • Squamøs celled carcinom (SCC): Uregelmæssige kanter, induration, fixation, langsommere vækst, højere metastaserende potentiale
  • Basalcelcarcinom: Perlemor telangiektatisk papul, rullede kanter, ulcération
  • Seborhoisk keratose: "Klistret på," voksagtig, verrucøs, ingen central krater
  • Vorte (verruca vulgaris): Grov, hyperkeratotisk, multiple, viral ætiologi

Diagnose

Biopt (skav eller punch) er påkrævet for at skelne KA fra veldifferentieret SCC. Histologi: kopformet arkitektur med central keratin masse, glassagtige eosinofile keratinocytter, minimal atypi, skubbende marginer. Klinisk diagnose alene er utilstrækkelig.

Behandlingsmuligheder

MetodeIndikationHelbredelsesrateNoter
Kirurgisk ekshision (4–5 mm marginer)Definitiv behandling; alle lokalisationer95–99 %Gylden standard; tillader fuld histologisk vurdering
Mohs mikrokirurgiHøjrisiko steder (ansigt, ører), recidiv, uklare grænser97–99 %Vævssparende; real-time margin kontrol
Kuretage & elektrodesikation (C&E)Små, lavrisiko stamme/ekstremiteter90–95 %Mindre kosmetisk; intet præparat til marginer
Intralesionel terapiIkke-kirurgiske kandidater, multiple forandringerVariabel5-FU, methotrexat, bleomycin; begrænset evidens
StråleterapiÆldre, ikke-kirurgiske, store forandringer90 %+Fraktioneret; langsigtet kræftfremkaldende risiko
ObservationKlassisk KA hos meget ældre/svage; patient afviser behandlingSpontan regression i ~50 % over 2–6 mdrRisiko: progression til invasivt SCC, ar

Opfølgning

  • Hudundersøgelser hvert 6–12 måned (øget risiko for efterfølgende NMSC)
  • Solbeskyttelse: bredspektrum SPF 30+, beskyttende tøj, undgåelse af top UV
  • Overvej nikotinamid 500 mg 2x dagligt (ONTRAC prøve: 23 % reduktion i nye NMSC)

Keratoacanthom opfører sig benignt i de fleste tilfælde, men definitiv histologisk diagnose og behandling er standard for at udelukke invasivt SCC og sikre optimal kosmetisk udgang.

Tumorer