Neuroblastom-bivirkninger: Symptomer & behandlings-påvirkninger

Neuroblastom er en kræft af nervesystemet. Normalt diagnosticeret hos spædbarn og meget små børn, udvikler det ofte sig, mens barnet endnu er ufødt. Nogle 500 børn modtager diagnosticeres med neuroblastom i USA hvert år. Det er vigtigt at erkende, at bivirkninger, der påvirker barnet, involverer symptomer af neuroblastom såvel som bivirkninger af aggressive behandlinger for kræften. Ved at adressere begge typer bivirkninger, vil du være i stand til at gøre barnet, der er påvirket af neuroblastom, så behageligt og smertefrit som muligt.

Hvad er Neuroblastom?

Neuroblastom er en ondartet (kræftende) nyvævsvækst, der generelt begynder i nervevævet hos spædbarn og meget små børn, ofte før barnet er født. Det kan forblive upåvist, indtil det begynder at vokse og trykke på de organer og normale væv, der omgiver det.

Der findes tre typer af neuroblastom: lav risiko, mellem risiko og høj risiko. Neuroblastom, hvis ubehandlet, fortsætter med at vokse og kan metastasere (flytte sig eller sprede sig til andre dele af kroppen).

En genetisk anomalie er ofte årsagen til neuroblastom, men årsagen til den anomalie er, så vidt, endnu ukendt. Neuroblastom er lidt mere sandsynligt at forekomme hos en dreng end en pige.

Hvad er en Nyvævsvækst?

En nyvævsvækst er et abnormt væv eller en tumor, der karakteriseres ved hurtig cellulær vækst, som kan være enten godartet (en uskadelig vækst) eller ondartet (kræftende). Nyvævsvækster fortsætter normalt med at vokse og vil danne en distinkt masse af cellulært væv. Neuroblastom-typen af nyvævsvækst er altid ondartet.

Hvor findes Neuroblastomer?

Omkring en tredjedel af alle neuroblastomer begynder i binyre-vævet. Binyrerne er placeret tæt på toppen af nyrene, i bukhulen. Binyrer afskiller væsker, der hjælper normale funktioner i barnets krop, især nervesystemet.

Andre neuroblastomer kan forekomme i ganglioner (nervecelle-klynger fundet gennem hele kroppen, og også en del af nervesystemet). I nogle tilfælde er neuroblastomer opdaget før fødslen med hjælp fra foster-ultralyd.

Symptomer af Neuroblastom

Symptomerne eller effekterne af den voksende tumor varierer, afhængigt af placeringen og størrelsen af tumoren og hvor hurtigt den spreder sig. Disse kan inkludere en mave-masse eller hævelse, tumorer synlige omkring øjnene (forårsager blåmærker, hævelse og ukontrolleret øjen-bevægelse), ændringer i urinering fra kompression på blæren eller nyrene, og smerter, halt, svaghed eller forlamning (hvis tumoren involverer ben, benmarg eller rygrad).

Andre symptomer inkluderer en kronisk hoste eller åndedrætsbesvær (hvis der er en tumor i brystkassen), diaré, feber, højt blodtryk og forøget hjerterytme, tab på appetit og vægttab.

Behandling af Neuroblastom

Behandling af lav-risiko og mellem-risiko neuroblastom kan inkludere kirurgi (fulgt af observation), observation alene for visse spædbarn, kirurgi fulgt af kemoterapi eller lav-dosis kemoterapi, og radioterapi.

Høj-risiko neuroblastom kan kræve høj-dosis kemoterapi, fulgt af kirurgi; stråling rettet mod tumor-stedet; stamcelle-transplantation; monoklonalt antistoffer-terapi (efter kemo); og en klinisk prøve af radioterapi med radioaktivt jod (normalt før stamcelle-transplantation).

Bivirkninger af behandling

Bivirkninger vil variere, afhængigt af, hvilke metoder der bruges til at behandle neuroblastomet. Nogle generelle bivirkninger kan inkludere forsinket eller nedsat vækst, skjoldbruskkirtel-problemer, sekundær kræft og ufrugtbarhed (fra kemoterapi-lægemidler). Hjerne-bestrailing eller total-kropps-bestrailing kan forårsage vanskeligheder i tænkning og tankbehandling. Bivirkninger af kemoterapi og stråling er smerter, kvalme og opkast; lethargi; tab på appetit; hårtab; og undertrykkelse af immunsystemet.