Skjoldbruskkirtel-sygdom og genetik: Forstå arvet risiko

Ifølge American Association of Clinical Endocrinologists (AACE) har ca. 13 millioner mennesker i USA skjoldbruskkirtel-sygdom. Genetik kan spille en bestemmende rolle for, om du udvikler skjoldbruskkirtel-sygdom.

Årsag

Ifølge csa.com er en modstand mod skjoldbruskkirtel-hormoner genetisk arvet. Den specifikke genetisk muterede skjoldbruskkirtel-hormon-receptor er kendt som TRb.

Typer

Csa.com rapporterer, at typerne af skjoldbruskkirtel-sygdom, der arves som årsag til muterede TRbs, inkluderer goiter og hypotyreose.

Identifikation

Skjoldbruskkirtel-sygdom kan forårsage en goiter, som er en lille udbukning i bund af din hals. Du kan opdage en goiter, når du svelger, ved at se i et spejl eller føle den.

Symptomer

Arvede skjoldbruskkirtel-forstyrrelser får din metabolism til at være ude af balance, forårsager appetit-stigning, vægtøgning, overdreven træthed, kulde-følsomhed og depression.

Forebyggelse/Løsning

Hvis du mistænker, at du har skjoldbruskkirtel-sygdom, se en endokrinolog, en læge, der specialiserer sig i endokrine kirtel-behandlinger. Behandling varierer afhængigt af typen og alvorligheden af skjoldbruskkirtel-forstyrrelse.

Advarsel

En arvet skjoldbruskkirtel-goiter kan udvikle knuder, som er væske-fyldte cyster. I sjældne tilfælde, ifølge AACE, kan disse knuder udvikle sig til kræft.