Forstå Crohns sygdom: Genetisk test og risikofaktorer

Crohns sygdom er en kronisk infektion, der kan forårsage milde til alvorlige gastrointestinale symptomer, såsom opkast, diarré, mavesmerter og tarminflammation. Mens der stadig ikke er en klar årsag til Crohns, har forskning foreslået et link mellem sygdommen og visse genetiske mutationer.

Gener

  • Forskere har opdaget, at mutationer i CARD15-genet, også kaldet NOD2, kan sætte nogen i en højere risiko for at udvikle sygdommen. Der er også syv andre gener, der kan være knyttet til Crohns.

Høje-risiko grupper

  • Crohns sygdom har vist sig at være mere udbredt hos dem af europæisk eller jødisk arv. At have en slægtning med Crohns sygdom sætter dig i en 20 procent højere risiko for sygdommen.

Test og forebyggelse

  • Hvis fundet gennem test at være bærer af Crohns-relaterede genetiske mutationer, kan visse forebyggende foranstaltninger tages for at udskyde sygdommens debut.

Forskning

  • Opfinder af sammenhængen mellem CARD15 og Crohns, Dr. Judy H. Cho råder til, at genetisk test kun bruges til forskningsformål, da det ikke er et adekvat prædiktivt værktøj.

Behandling

  • Da forskere opdager, hvilke gener der kan være knyttet til Crohns, og hvilke funktioner disse gener styrer, er de i stand til at målrette disse funktioner gennem behandling.