Fibromuskulær dysplasi (FMD): Årsager, symptomer og risici

Hvad er fibromuskulær dysplasi?

Patienter med fibromuskulær dysplasi (FMD) danner abnorme celleklynger på væggene af deres pulsårer. Ifølge læger på Mayo Clinic kan FMD, hvis den ikke behandles, forårsage højt blodtryk, apopleksi, anevrismer, nyresvigt og andre alvorlige sundhedsproblemer.

Årsager

Årsagen til FMD er ukendt. Genetik antages at spille en rolle, selvom der ikke findes nogen genetisk test for tilstanden. Hormoner antages at spille en rolle i sygdommen, da kvinder er mere benægtede til at udvikle tilstanden end mænd.

Tegn

De fleste mennesker med FMD oplever ingen symptomer, og diagnosen stilles ofte tilfældigt gennem undersøgelser, der egentlig var ment til at diagnosticere en anden tilstand.

Diagnostik

Hvis læger mistænker, at en patient kan have FMD, indebærer diagnostik at lokalisere den pulsåre med abnorm cellevækst. Processen omfatter avancerede undersøgelser såsom Doppler-ultralyd, computertomografi, angiografi og magnetresonanstomografi (MR-scanning).

Behandling

Når en patient modtager en FMD-diagnose, vil den berørte pulsåre blive overvåget tæt. Medicinsk behandling er designet til at forbedre blodgennemstrømningen og reducere risikoen for apopleksi. Kirurgi kan rydde blokeringer, når disse bliver alvorlige.

Udfald

Fibromuskulær dysplasi er en behandelbar, men ikke helbredelig sygdom. Med omhyggelig overvågning, medicinsk behandling og kirurgisk indgreb ved behov kan sygdommen kontrolleres hos de fleste patienter.