Polycystisk nyresygdom (PKD): Diagnose, symptomer og behandling

Polycystisk nyresygdom er en genetisk lidelse karakteriseret ved cyster i nyrene, der til sidst trænger normalvæv ud. Cyster kan udvikle sig i andre organer. Diagnose og symptombehandling er kritisk for at forsinkke nyresvigt.

Hvad er polycystisk nyresygdom?

PKD karakteriseres ved væskefyldte cyster i nyre og andre steder. Ifølge NIDDK vil ca. halvdelen af PKD-patienter til sidst opleve nyresvigt.

Autosomal dominant PKD diagnose

Mest almindelig form, kan være asymptomatisk i årti. Diagnose bekræftes ved familieanamnese og nyrebilleddiagnostik (ultralyd, CT, MRI). Genetisk test kan også afsløre det.

Autosomal recessiv PKD diagnose

Ofte kaldet infantilt PKD, da symptomer kan opstå før fødsel. Ultralyd kan detektere forstørrede, abnormalformede nyre hos foster. Leverbilledning kan også afsløre recessiv PKD.

Håndtering

Ved begge typer: overvåg cysteprogression, behandle urinvejsinfektioner med antibiotika, håndtér højt blodtryk via medicin og kost.

Prognose

Ingen kur for PKD. Symptomhåndtering kritisk for at udskyde nyresvigt. Ved nyresvigt: dialyse og transplantation overvejes.