Tests for at bestemme polycystisk nyresygdom
Polycystisk nyresygdom er en genetisk lidelse, der er karakteriseret ved cyster danner i nyrerne, i sidste ende fortrænger normale væv . Cyster kan udvikle sig i andre organer i kroppen også. Diagnose og behandling af symptomer er kritisk for at forsinke nyresvigt. Hvad er polycystisk nyresygdom ? Polycystisk nyresygdom ( PKD ) er kendetegnet ved tilstedeværelsen af væskefyldte cyster i nyrerne, og andre steder i kroppen . Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyresygdomme , vil cirka halvdelen af PKD syge i sidste ende oplever nyresvigt.
Autosomal dominant PKD Diagnose
autosomal dominant PKD , den mest almindelige form for denne sygdom kan være asymptomatisk i mange år. Diagnosen er typisk bekræftet gennem familiens historie og nyre billedbehandling via ultralyd, CT-scanning eller MR-scanning. Gentest kan også afsløre autosomal dominant PKD .
Autosomal recessiv PKD Diagnose
autosomal recessiv PKD er ofte omtalt som infantil PKD , fordi symptomerne kan opstå før fødslen . Utlrasound imaging kan detektere forstørrede , unormalt formede nyrer , mens barnet er i livmoderen . Billeddannelse af leveren kan også afsløre abnormiteter indikerer recessive PKD .
Ledelse
I begge typer af PKD , er det vigtigt at overvåge udviklingen af cyster , behandle urinvejsinfektioner med antibiotika og adresse højt blodtryk ved hjælp af medicin og kost.
Prognose
p Der er ingen kur for polycystisk nyresygdom . Forvaltning af symptomer er kritisk for at forsinke nyresvigt. I tilfælde af nyresvigt, dialyse og nyretransplantation kan overvejes.
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Sådan Wrap din mave efter fødslen af en baby
- Medicin for forstørret prostata
- Diabetes Assistance Programs
- Kost Opskrifter for teenagere
- Foods at spise med Clenbuterol
- Psychoanalytic behandling for bipolar
- Tornado Sikkerhedsregler
- IBS Patientinformation
- Truede indfødte planter liste
- Gigt kost fødevarer for at undgå