Radikulær neuropati: Symptomer, årsager og Hereditær Sensomotorisk Neuropati (HSN-I)

Radikulær neuropati tilhører en gruppe sjældne lidelser: hereditær sensorisk neuropati. Alvorlige degenerative nervesystemlidelser, der er arvelige og forårsaget af genetiske mutationer. Neuropatien kan progressere til total fornemmelsestab i hænder/fødder eller alvorlig inflammation → ulcera.

HSN-I

Forårsager total sensorisk tab for smerte og temperatur → selvforkadelende skader og ulcera på fingre/tæer → amputationsbehov.

HSN-II

Starter med inflammation og fornemmelsestab i fingre/tæer, ulcere dannes. Fornemmelsestabet gør, at ulcera glemmes → amputation. Systemisk sygdom fra barndom.

HSN-III

Til stede ved fødsel. Primært symptom: utilfredsstillende evne til at føle smerte/temperatur i ekstremiteter.

Yderligere HSN-III symptomer

Forstoppelse, diarré, opkastning, dårlig vækst, gentagne lungebetændelser, anfald mv.

HSN-IV

Muskelsvaghed og atrofi, hovedsageligt i ben, nogle gange hænder.