Frontotemporal demens (FTD): Typer, symptomer og forståelse
FTD er også kendt som frontotemporal demens, engang refereret til som Picks sygdom. Denne sygdom er en non-Alzheimers demens, der involverer irreversibel progressiv forringelse af hjernceller. FTD påvirker primært de frontale og temporale lobber af hjernen, involverende personlighed og adfærd. Der findes tre typer FTD, herunder behavioral variant, semantisk variant og progressiv non-fluent afasi. Hver variant påvirker forskellige områder af hjernen, hvilket forårsager forskellige symptomer.
Adfærds- eller frontallob-variant
Denne variant af FTD påvirker primært emotioner, personlighed og sociale færdigheder. Folk har en tendens til at blive halsstarrige, emotionelt distancerede og mindre empatiske. De finder det også vanskeligt at kontrollere deres adfærd i sociale situationer. De er typisk ikke opmærksomme på ændringer i deres adfærd og har en tendens til at mangle bekymring. Adfærdsmæssige symptomer omfatter ofte sådanne ting som overispise, begrænsning til visse fødevarer, repetitive adfærd såsom at se film om og om, manglende personlig hygiejne, hyperaktiv og hyperseksuel adfærd og impulsivitet. Humørsvingninger kan være abrupte og hyppige. Ifølge University of California, San Francisco-webstedet, har ca. 60 procent af dem med FTD den adfærdsmæssige variant.
Semantisk eller temporallob-variant
Den venstre temporallob er mere almindeligt påvirket hos dem med den semantiske variant af FTD. Folk har sprogvanskeligheder og problemer med at huske ord og deres betydning. Det starter med kun et par ord, men udvikler sig derefter til mange almindelige ord. Folk kan også have problemer med at genkende ansigter og kendte genstande. Deres, hvis deres højre temporallob er først påvirket, har mere vanskeligheder med at huske ansigter af venner og kendte folk. Til sidst vil disse individer opleve sprogvanskeligheder. Et specifikt symptom er tab af empati for andres emotioner.
Progressiv non-fluent afasi
I modsætning til dem med den semantiske variant af FTD, forstår disse individer stadig betydningen af ord for stor del af sygdommens varighed, men de har vanskeligheder med at tale flydende. Dette starter ofte med vanskeligheder med at tale et par ord og udvikler sig, indtil personen er heltstum. Der er normalt ingen ændring i adfærd indtil senere i sygdommen. Talen lyder typisk ukoordineret. Mens læsning og skrivning ikke påvirkes straks, har disse evner en tendens til at aftage. Individer med den progressive non-fluent afasi-variant af FTD kan have vanskeligheder med at svelge på grund af svage muskler omkring halsen, vanskeligheder med at bevæge øjne side til side og muskel-stivhed i arme og ben. Ifølge University of California, San Francisco-webstedet, har ca. 20 procent af dem med FTD den progressive afasi-variant.
Overvejelser
FTD eller frontotemporal demens ligner Alzheimers sygdom, da der er en progressiv forringelse af hjernceller i begge tilstande. Debuten af FTD sker typisk tidligere end for Alzheimers. Mens der ikke er én test, der er effektiv i at diagnosticere nogen variant af FFD, prøver læger at identificere specifikke karakteristika af sygdommen og bruger nogle gange MRI for at hjælpe med at stille en diagnose. Der er ingen kendte årsager til FTD. Derudover er der ingen kendte kur eller måder at bremse sygdommens fremskridt på. Behandling er baseret på symptom-håndtering.
Neurologiske sygdomme
- Akupunktur ved neuropatisk smerte: Effektiv lindring med traditionel kinesisk medicin
- Forståelse af EEG og epilepsi: En omfattende guide
- Perifer neuropati: Tidlige symptomer og årsager
- Forståelse og håndtering af Parkinsons sygdom: Terapimuligheder
- Forståelse og Naturlige Tilgange til Genopretning efter Nerveskader
- Neural Foraminal Stenose: Årsager, Symptomer og Behandling
- Antidepressiva og anfallsrisiko: Guide for mennesker med epilepsi
