Rebif (Interferon Beta-1a): Bivirkninger og halsbesvælgelse – Det du skal vide

Rebif® (interferon beta-1a) er et receptpligtigt, injicerbart medicin fremstillet i fællesskab af EMD Serono, Inc. Det er godkendt af FDA til individer, der lider af recidverende former af Multipel Sklerose (MS). Det bruges til at hjælpe med at lindrige symptomerne af MS, sætte skridt på dets fremskriden og forhindre recidiver. Som med mange mediciner kan Rebif® forårsage bivirkninger hos nogle individer, der strækker sig fra milde til alvorlige. Tunge- og halsbesvælgelse kan være forbundet med en sjælden allergisk reaktion fra denne medicin.

Almindelige bivirkninger

Ifølge producenten omfatter almindelige bivirkninger af Rebif® smerte og besvælgelse ved injektionsstedet, og influensa-lignende symptomer herunder legemesmerter, halsondhed og træthed.

Mindre almindelige bivirkninger

Mindre almindelige bivirkninger inkluderer mave- eller brystsmerte, feber, muskelspasmer, svelgevanskeligheder, rygpine og vanskeligheder med urinering.

Halsbesvælgelse eller åndedrætsbesvær

Selvom sjældent, kan en allergisk reaktion til interferon beta-1a forårsage åndedrætsbesvær og/eller besvælgelse af ansigt, tunge eller hals. Hvis du oplever nogen af disse, skal du søge akut medicinsk hjælp med det samme. Hold i tankerne, at besvælgelse af halsen også kan forårsages af andre mediciner, du tager, fødevarer du spiser, eller noget i miljøet. Hvis du har en historie af allergier, bør du lade din læge vide, før du tager Rebif®.

Mildere allergiske reaktioner

Mildere allergiske reaktioner kan inkludere hududslet, svimmelhed eller lethed i hovedet. Du bør rapportere mildere reaktioner til din læge så snart som muligt.

Yderligere advarsler

Det er muligt for Rebif® at have en negativ effekt på leverfunktion, skjoldbruskkelfunktion, røde blodceller, anfallsaktivitet og depression (især hos individer med en historie af disse tilstande. Din læge vil overvåge disse, hvis interferon beta-1a foreskrives til dig. Gravide og ammende kvinder bør ikke bruge denne medicin.

Rapportering af bivirkninger

Ud over at kontakte deres læge kan patienter, der oplever adverse bivirkninger, rapportere dem til U.S. Food and Drug Administration (FDA) på deres "Medwatch" hjemmeside. Denne rapportering er frivillig, men kan hjælpe FDA i deres indsatser for at forbedre produktsikkerhed.