Klubfod hos spædbarn: Årsager, opdagelse & behandling

Fakta

• Ca. 1 af 1.000 fødsler. Forældre med et klubfod-barn har 40% chance for gentagelse.
• Ca. 50% har dobbelt klubfod. Nogle har også neurologiske lidelser.
• Ofre hos drenge end piger.

Typer

• Positionel: Fødens position i livmoderen.
• Teratologisk: Ved neurologiske tilstande.
• Syndromisk: Genetiske sygdomme (f.eks. arthrogryposis).
• Kongenital: Abnormalitet uden neurologisk årsag.

Identifikation

Fød(er) peger nedad og buer indad mod hinanden. Ekstra hudfolder på fodsåler muligt. Fødder og vad er mindre udviklet – mest synligt ved enside påvirkning. Sværhedsgrad varierer.

Behandling

• Start kort efter fødsel. Serial casting: ben roteres gradvist til bedre position, gips over hele benet. Gentages i uger indtil korrektion.
• Hvis casting ikke nok: kirurgi – frigivelse/reparation af stramme sener/ligamenter med tråde. Gips herefter.
• Støtter (bracing): Populært efter casting/kirurgi. Specielle støtter strammes for at holde fod i korrekt position. Kan være nødvendigt op til 4 år.

Genoptræning

Op til 25% risiko for recidiv. Ved gentagelse: casting/kirurgi igen. Løbende overvågning i vækstårene og voksenlivet. De fleste med succesfuld korrektion lever normalt liv.