Hvad skyldes autoimmun homiletisk anæmi?

Autoimmun hæmolytisk anæmi er en tilstand, hvor kroppens immunsystem fejlagtigt angriber sine egne røde blodlegemer. Dette kan skyldes en række faktorer, herunder:

- Varm autoimmun hæmolytisk anæmi (WAIHA): Det opstår, når der produceres antistoffer af IgG-typen mod de røde blodlegemer. Disse antistoffer binder til overfladen af ​​røde blodlegemer ved kropstemperatur, aktiverer komplementproteiner og fører til ødelæggelse af røde blodlegemer.

- Forkølelsesagglutininsygdom: Det er forårsaget af antistoffer af IgM-typen, kaldet kolde agglutininer, som binder til røde blodlegemer ved lave temperaturer, hvilket fører til agglutination og ødelæggelse af røde blodlegemer.

- Paroksysmal kold hæmoglobinuri (PCH): Det er en sjælden form for autoimmun hæmolytisk anæmi udløst af udsættelse for kolde temperaturer. Når de udsættes for lave temperaturer, aktiveres komplementproteiner, hvilket resulterer i massiv ødelæggelse af røde blodlegemer og hæmoglobinfrigivelse i urinen.

- Drug-induceret autoimmun hæmolytisk anæmi: Visse lægemidler, såsom penicillin, cephalosporiner, kinin og methyldopa, kan nogle gange udløse autoimmune reaktioner, hvilket fører til ødelæggelse af røde blodlegemer.

- Idiopatisk autoimmun hæmolytisk anæmi: I nogle tilfælde er den nøjagtige årsag til autoimmun hæmolytisk anæmi ukendt, hvilket fører til udtrykket "idiopatisk autoimmun hæmolytisk anæmi."