Forståelse af endokrine lidelser: Årsager, symptomer og behandling

Det endokrine system

Endokrine kirtler er små organer, der udskiller hormoner direkte til blodbanen. De fungerer som et netværk med feedbackmekanismer (primært negativ feedback). De vigtigste kirtler:

  • Hypofysen (pituitær): "Mesterkirtlen" – styrer andre kirtler via tropiske hormoner (TSH, ACTH, FSH, LH, GH, prolaktin, ADH, oxytocin).
  • Schilddrue (tyroidea): Thyroxin (T4), trijodthyronin (T3) – metabolism, vækst, temperatur. Kalcitonin (kalcium).
  • Binyrer (adrenal): Barken: cortisol, aldosteron, androgener. Marven: adrenalin, noradrenalin.
  • Bukspytkirtlen (pankreas): Insulin, glukagon – blodsukkerregulation.
  • Kønskirtler: Æggestokker (østradiol, progesteron, inhibin, AMH), testikler (testosteron, inhibin).
  • Parathyreoider: PTH – kalcium/fosfat.
  • Pinealkirtlen: Melatonin – cirkadiansk rytme.
  • Thymus: T-cellemætning (vigtig i barndom).

Almindelige endokrine lidelser

KirtelLidelseHovedsymptomer
PankreasDiabetes type 1 & 2Polyuri, polydipsi, vægttab/træthed (T1), ofte asymptomatisk tidligt (T2)
SchilddrueHypothyreoseTræthed, vægtøgning, koldintolerans, forstoppelse, depression, myxødem
SchilddrueHyperthyreose (Graves, multinodøs)Vægttab, tremor, hjertetas, varmeintolerans, diaré, øjenlidelser (Graves)
SchilddrueStruma (forstørrelse)Halsfuldhed, svelgvanskeligheder, kosmetisk
BinyreAddisons sygdomTræthed, vægttab, hyperpigmentering, lavt blodtryk, saltlyst
BinyreCushings syndromCentripetalt fedme, måneansigt, strie, hypertension, diabetes, osteoporose
BinyreFeokromocytomParoxysmalt højt blodtryk, hovedpine, sveder, hjertetas
BinyreConn's syndromHypertension, hypokaliæmi, polyuri
HypofyseAkromegali (GH-overproduktion)Stor hænder/fødder, grove træk, prognatisme, organomegali
HypofyseProlaktinomGalaktoré, amenoré, infertilitet, libidotab (mænd)
HypofyseHypofyseinsufficiensMultipel hormonmangel (cortisol, thyroidea, gonader, GH)
KønskirtlerPCOSHyperandrogenisme, anovulation, polycystiske ovariers
KønskirtlerHypogonadisme (primær/sekundær)Lavt libido, infertilitet, knogletab, humørforandringer
ParathyreoiderPrimær hyperparathyreoidismeHyperkalcæmi: "sten, ben, mave, gro" (niresten, osteoporose, ulcus, depression)

Diagnostik – principper

  1. Klinisk mistanke fra symptomer/tidligere sygdomme/familieanamnese.
  2. Basale hormonmålinger (blod, nøjagtigt tidspunkt: morgen for cortisol, dag 2-5 for gonadehormoner, faste tilstand for insulin/glukose).
  3. Dynamiske tests ved behov: stimulation (ACTH, TRH, GHRH, klonidin, insulin-tolerance) eller hæmning (dexamethason, glukosebelastning, T3-hæmning).
  4. Billeddiagnostik: MR/CT kirtlen, ultralyd (tyroidea, ovariers, testikler, binyre), nukleärmedicinsk scanning (MIBG, DOTATATE, jod-131).
  5. Genetisk testning ved mistanke om arvelige syndromer (MEN1, MEN2, VHL, NF1, FAP, MODY).

Behandlingsprincipper

  • Hormonersatning ved mangel: thyroxin (T4), hydrokortison, testosteron, østradiol/progesteron, GH, DDAVP. Mål: fysiologiske niveauer, undgå over-/underbehandling.
  • Hormonhæmning/ablation ved overproduktion: antityreoida (thiamazol), steroidogenes-hæmmere (ketoconazol, metyrapon), somatostatinanaloga (octreotid), dopaminagonister (kabergolin), operation, radioaktivt jod, bestråling.
  • Kirurgi: Adenomektomi (hypofyse, binyre, parathyroidea), thyreoidektomi, ooforektomi/orchiektomi.
  • Livsstil: Diabetes (kost, motion), osteoporose (belastning, D-vitamin, calcium), metabolsk sundhed.
  • Overvågning: Livslang ved de fleste kroniske endokrine lidelser – hormonniveauer, komplikationer, livskvalitet.

Multidisciplinær indsats

Komplekse endokrine lidelser (hypofysetumor, MEN-syndromer, graviditet med endokrin sygdom, overgang fra pediatrisk til voksen endokrinologi) kræver samarbejde mellem endokrinolog, kirurg, radiolog, patolog, genetiker, fertilitetsspecialist, psykiater, ernæringsvejleder, sygeplejerske.

Hormonelle forstyrrelser