Forstå væksthormonmangel (HGH) hos spædbarn og børn

Børn har brug for HGH (fra hypofysen) for normal vækst. Hvis produktionen mangler, er det en medicinsk tilstand, der kan behandles med syntetisk væksthormon, hvis den opdages tidligt.

Væksthormon

Hypofysen (nær hjernen) producerer HGH → lever → IGF-1 (insulin-lignende vækstfaktor 1) → stimulerer vækst. Som voksen opretholder HGH knogletyngde og kolesterol.

Mangel

Hypofysen producerer for lidt/ingen HGH → pediatrisk væksthormonmangel (PGHD). Spædbarn ser normale ud ved fødsel, men stopper med at vokse jevnt efter 3–9 mdr. Andre tegn: forsinket tandombrud, øget fedtopbygning.

Årsager og diagnostik

• Arvelig genetisk defekt
• Iltmangel ved fødsel
• Sygdomme der angriber hjerne, lever, hypofyse

Diagnose: vægt/mål, blodprøver, røntgen af knogler.

Behandling

Daglig injektion af syntetisk væksthormon indtil naturlig vækstophør. Tidlig diagnose → potentiale for normal størrelse. Forældre kan lære at give sprøjter.

Bekymringer

Forældre bør veje/måle jevnligt og anmode om vækstkontrol hos lægen. Efter ophør: vurdering af behov for fortsat behandling som voksen. Bivirkninger: ødemer, opkastning, hovedpine, synsforandringer, muskel/ledsmerter, ørebetændelse. Advarsel: Hvis givet til normalt barn → abnorm vækst, forhærdede kar, højt blodtryk.