Kunstige hjerter: FDA-godkendelser og nyeste fremskridt

Ifølge Scientific American godkendte Food and Drug Administration (FDA) AbioCor Implantable Replacement Heart, det første helt implantierbare permanente kunstige hjerte.

Midlertidigt hjerte

Efter en studie af 81 patienter, der fik et midlertidigt implantierbart kunstigt hjerte, godkendte FDA det i 2004 til brug hos patienter, der ventede på en hjertransplantation.

Overlevelsesrate

Ifølge American Heart Association var overlevelsesraten for højt-risiko patienter, der modtog det midlertidige kunstige hjerte, 79 procent, sammenlignet med 46 procent af dem, der ikke modtog det.

Historie

Den første modtager af et kunstigt hjerte var Barney Clark, en tandlæge fra Seattle, i 1982. Desværre angiver Scientific American, at han kun overlevede i 112 dage.

Risici

De primære risici forbundet med kunstigt hjerte er infektioner i de permanent åbne snit, der tillader rør, og apopleksi på grund af blod, der hæfter til de mekaniske dele, og så bryder af for at forårsage propper.

AbioCor

AbioCor kunstige hjerte har løst problemet med apopleksi ved at bruge et materiale, der hæmmer koagulation. Desuden eliminerede det behovet for åbne snit ved at bruge elektrisk strøm, der overfører energien gennem huden til en intern enhed, der driver hjertet.

Overvejelser

Ifølge Scientific American har de bevægelige dele i AbioCor kunstige hjerte potentialet til at vare mellem tre og fem år. Det er vigtigt at erkende, at patienter, der modtager det kunstige hjerte, har en meget dårlig prognose, og dette kan forlænge deres liv.