Gilberts syndrom: Symptomer, diagnostik og vigtig information

Hvad er Gilberts syndrom?

Gilberts syndrom (udtales "zjèl-bear") er en genetisk tilstand. Det påvirker, hvordan leveren behandler bilirubin, et naturligt affaldsstof fra nedbrydning af hemoglobin i røde blodlegemer. Syndromet forårsager gulfeber, men er normalt benignt. Ca. 5 % af befolkningen har det. Læs videre for at genkende symptomer og få diagnostik.

Trin-for-trin vejledning

1. Overvåg for mild gulfeber

   Gulning af hud og øjenhvider. Episoder kommer og går i løbet af livet, fordi leveren ikke kan behandle det gule bilirubin hurtigt nok.

2. Bemærk træthed og mavesmerter

   Læger ved endnu ikke, hvordan mavesmerter hænger sammen med Gilberts syndrom.

3. Symptomer ved stress og belastning

   Symptomer viser sig tydeligere under stress, anstrengelse, infektion, sygdom, faste og efter alkoholinntag.

4. Genetisk forekomst

   Forekommer hyppigere i samme familie, oftest hos mænd. Symptomer debuterer typisk efter pubertet.

5. Blodprøve for indirekte bilirubin

   Fast 4 timer før prøven, og hold op med medicin og koffein for at undgå forstyrrelse af resultatet. Læger kan normalt diagnosticere Gilberts syndrom med denne prøve og behøver sjældent leverbiopsi.