Forståelse af Huntingtons sygdom: Symptomer, håndtering og støtte

Huntingtons sygdom er en neurologisk lidelse, der resulterer i forvildning af nervceller i hjernen – resultatet af hvilket er ofte ukontrollerede spasmer og tik, et fald i motoriske færdigheder og emotionel dysfunktion. Mens ingen forebyggelsesmetode findes, er medicin tilgængelig til at behandle symptomerne af Huntingtons sygdom. Dog vil sådan medicin kun tjene til at lindre symptomerne, mens sygdommen vil fortsætte med at fremskride med en ofte hurtig hastighed.

Ting, du har brug for

• Viden om Huntingtons sygdom
• Foreskrevet medicin
• Formel diagnostik

Instruktioner

1. Hvordan man forebygger Huntingtons sygdom

   Forstå, at det er umuligt at forebygge Huntingtons sygdom. Sygdommen er en arvelig neurologisk sygdom, som i alle kendte tilfælde stammer fra et abnormt gen på enten den mandlige eller kvindelige side.

2. Genkend tegnene og symptomerne på Huntingtons sygdom. Da forebyggelse af Huntingtons sygdom er umulig, er genkendelse af de forskellige symptomer den bedste metode til at lette fremskriden. Ifølge Mayo Clinic inkluderer symptomer: Demens, balanceproblemer, sløret tale, ufrivillige bevægelser og svelgevanskeligheder.

3. Forstå, at Huntingtons sygdom er arvelig. Kom til rådighed med det faktum, at du ikke har forårsaget, at du får Huntingtons sygdom, men snarere arvet det fra et abnormt gen i din mor eller fars DNA. Lær så meget som muligt om sygdommen, og lær derefter at tilpasse din livsstil i overensstemmelse hermed.

4. Lær risikofaktorerne for Huntingtons sygdom. Ifølge Mayo Clinic: «Hvis en af dine forældre har Huntingtons sygdom, har du en 50 procent chance for at udvikle sygdommen.» Dog er det muligt at udvikle Huntingtons sygdom uden en tidligere familiehistorie af lidelsen.

5. Søg en formel diagnostik fra en medicinsk fagperson og påbegynd behandling af symptomerne af Huntingtons sygdom, hvis nødvendigt. Medicin vil ofte mindske alvorligheden af symptomerne ved Huntingtons sygdom, men ifølge Mayo Clinic er den gennemsnitlige levetid efter diagnose «10-30 år.»