Prognose for myoklone anfald

Myokloniske anfald kan forekomme som et symptom på juvenil myclonic epilepsi, progressiv myclonic epilepsi eller Lennox -Gastaut syndrom . Myokloniske anfald forbundet med juvenil myclonic epilepsi er normalt milde og let kontrolleres med medicin. Myclonic anfald forbundet med Lennox -Gastaut syndrom er svære at kontrollere med medicin , og de er forbundet med progressiv myoklon epilepsi forværres over tid . Features

myokloniske anfald , en type af generaliseret anfald , inddrage de pludselige sammentrækninger af musklerne. Disse anfald er meget kort , og normalt påvirker begge sider af kroppen. Myclonic anfald typisk påvirker skuldre, arme og nakke.
Time Frame

Myokloniske anfald begynder typisk i løbet af ungdomsårene og fortsætte gennem hele livet . Myclonic anfald forekommer oftest ikke længe efter at vågne op om morgenen .

Overvejelser

Prognosen af de berørte med myoklone anfald afhænger af den underliggende sygdom forårsager anfaldene. Epileptiske lidelser, såsom juvenil myoklon epilepsi, er typisk velkontrollerede med medicin , men andre forhold, såsom Gastaut syndrom og progressiv myoklon epilepsi, vise sig vanskelige at behandle.

Diagnose

Myokloniske anfald bør behandles med en læge , helst en neurolog . En EEG kan bekræfte tilstedeværelsen og typen af anfald.
Forebyggelse /Solution

Anti- epileptiske medicin kan forhindre myoklone anfald i de fleste tilfælde . Sådanne medicin omfatter Cerebyx , depakote , dilantin og Tegretol .
Hoteltilbud