Hvordan kommer molekylerne ind i blodkarrene?

Der er flere måder, hvorpå molekyler kan trænge ind i blodkar:

1. Simpel spredning: Dette er den mest almindelige måde for små, lipidopløselige molekyler at komme ind i blodkar. Lipidopløselige molekyler kan let passere gennem fosfolipid-dobbeltlaget af cellemembraner, herunder membranerne i blodkarendotelceller. Simpel diffusion sker langs en koncentrationsgradient, fra et område med højere koncentration til et område med lavere koncentration.

2. Letteret diffusion: Denne proces involverer brugen af ​​membrantransportproteiner til at flytte molekyler hen over cellemembraner. Faciliteret diffusion er også koncentrationsafhængig, men den er mere effektiv end simpel diffusion og giver mulighed for transport af større, hydrofile molekyler, der ikke let kan diffundere gennem lipiddobbeltlaget.

3. Aktiv transport: Denne proces kræver energi i form af ATP for at flytte molekyler hen over cellemembraner mod en koncentrationsgradient. Aktiv transport bruges til at flytte molekyler fra et område med lavere koncentration til et område med højere koncentration.

4. Endocytose: Denne proces involverer opslugning af ekstracellulært materiale af en cellemembran, der danner en vesikel, der derefter transporteres ind i cellen. Endocytose kan opdeles i tre hovedtyper:fagocytose (indtagelse af faste partikler), pinocytose (indtagelse af væske) og receptor-medieret endocytose (indtagelse af specifikke molekyler, der binder til receptorer på celleoverfladen).

5. Eksocytose: Denne proces er det omvendte af endocytose og involverer frigivelse af materiale fra en celle ved fusion af en vesikel med cellemembranen. Exocytose bruges til at udskille hormoner, enzymer og andre molekyler fra celler.

Den type proces, hvorved et molekyle kommer ind i et blodkar, afhænger af molekylets størrelse, polaritet og ladning, såvel som koncentrationsgradienten og tilstedeværelsen af ​​specifikke transportproteiner eller receptorer på celleoverfladen.