Von Willebrands sygdom: Symptomer, årsager og forståelse

Von Willebrands sygdom er en genetisk tilstand, lignende men mindre alvorlig end hemofili. Tilstanden blev navngivet efter Erik von Willebrand, en skandinavisk læge, der beskrev sygdommen først.

Definition

Sygdommen skyldes mangel på Von Willebrand-faktoren (vWF) i dit blod. Denne faktor forårsager blodkoagulation, ifølge MedlinePlus – uden den forekommer overmådig blødning.

Betydning

Von Willebrands sygdom findes kun i 1 til 2 procent af den amerikanske befolkning, ifølge National Hemophilia Foundation. National Heart Lung and Blood Institute siger, at det er den mest almindelige genetiske blødningslidelse, og kan være til stede hos både kvinder og mænd.

Symptomer

Patienter med sygdommen kan have ualmindelige mærkesår, tandkødblødning, næseblødning, udslag, og tungere end normal menstruationsblødning.

Diagnosticering

Diagnose af Von Willebrands sygdom er udfordrende, ifølge MedlinePlus, og tests for at bestemme blødningstid, blodpladetælling og vWF-mængde er ikke altid konklusive.

Behandling

Din læge vil sandsynligvis foreskrive medicin – såsom desamino-8-arginin vasopressin, et syntetisk hormon – for at øge vWF i dit blod, ifølge MedlinePlus.