Alzheimer vs. Creutzfeldt-Jakob sygdom: Vigtige forskelle

Identifikation: Ligheder og forskelle

Begge er neurologiske lidelser med protein misfolding, men lighederne stopper her. Proteiner har specifik foldning, der bestemmer funktion. Ved misfolding falder proteinet fra sin konformation, mister funktion og kan blive toksisk. Ét misfoldet protein kan få andre til at misfolde – sygdommen udbredes.

Alzheimers årsag

Forsåget af misfolding af beta-amyloid protein (normalt i hjernen, ukendt funktion). Kan opstå spontant (aldring) eller via muteret beta-amyloid. Genetiske/miljømæssige faktorer knyttet til højere risiko.

Alzheimers symptomer

Starter med hukommelsestab (ofte tilskrevet alder/stress). Progressivt: forvirring, irritabilitet, hallucinationer. Diagnose via hjernescanning, kognitive/adfærdsmæssige test. Gennemsnitlig overlevelse: ~7 år.

Creutzfeldt-Jakob (CJD)

Mest almindelige smitsomme spongiforme encefalopati (hjerne får svamphuler). Tros at være prionsygdom – sjælden misfoldet protein, der kan overføre sygdom (andre sygdomme: bakterier/virus/parasitter). Kendt som 'galde ko' (smitte via indtagelse af inficeret hjernevæv fra køer/andre dyr). Kan også skyldes genetisk mutation i prionprotein (<10 % af tilfælde).

CJD symptomer

Primært: hurtigt fremskridende demens, involontære muskelbevægelser, taleproblemer, hallucinationer. Sporadiske tilfælde: dødelig inden for måneder. Diagnose bekræftes via EEG (typisk mønster), ryghvirvelsvæskeanalyse, karakteristiske MRI-find.