ADHD-medicin risici: Forstå potentielle farer og bivirkninger

ADHD er en neurobiologisk forstyrrelse ifølge organisationen Children and Adults with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (CHADD). Mediciner, der bruges til at behandle ADHD, er generelt stimulanter. Ikke alle diagnosticeret med ADHD vil tage medicin, men de, der vælger medicin, bør være opmærksomme på de mulige farer.

Stimulanter

De hovedstimulanter, der bruges til at behandle ADHD, er Ritalin (methylphenidat), Adderall (dextroamphetamine-amphetamine) og Dexedrine (dextroamphetamine). Mayo Clinic's website angiver, at mekanismen, der gør stimulanter vellykkede i behandling af ADHD, stadig er ukendt. Dog kan de nogle gange dramatisk forbedre fokus hos dem, der lider af ADHD.

Ikke-stimulerende medicin

Strattera (atomoxetin) er en alternativ medicin, der normalt gives til børn, der har prøvet stimulanter uden succes eller der har lidt alvorlige bivirkninger fra stimulanterne, ifølge Mayo Clinic. Som en tilføjet effekt kan atomoxetin også sænke angst.

Bivirkninger

Mayo Clinic rapporterer, at almindelige bivirkninger af stimulanter inkluderer reduceret appetit, søvnproblemer og stærke afsætningsymptomer. Sjældne bivirkninger fra stimulanter består af tics og langsom vækstrate. Bivirkninger fra atomoxetin er angivet som kvalme, reduceret appetit og søvnighed. Sjældne bivirkninger fra atomoxetin inkluderer leverproblemer og øget rate af selvmordstanker.

Mest farlige bivirkninger

Mediciner taget til ADHD har nogle meget alvorlige og farlige, men sjældne, bivirkninger. Forstyrrende hjerterelaterede problemer er rapporteret såsom hjerteinfarkt, apopleksi og plødtlig død. Ifølge en pamflet udarbejdet af American Academy of Child and Adolescent Psychiatry og American Psychiatric Association, modtog FDA rapporter om psychose, hallucinationer og aggression hos mennesker, der tager ADHD-medicin. En FDA-undersøgelse viste også en øget risiko for ugrundet paranoia, auditiv hallucinationer og maniske humørsvingninger. Ikke-stimulerende atomoxetin er blevet forbundet med en øget sandsynlighed for selvmordstanker og alvorlige leverproblemer.

Overvejelser

ADHD-lidende med andre præeksisterende mentale sundhedstilstande eller en historie af stoftmisbrug bør overvåges tæt, når de tager ADHD-medicin, da de har vist at forværre disse tilstande. Health Canada, som er det canadiske equivalent af U.S. Food and Drug Administration (FDA), trak Adderall fra hylderne i juni 2005, med henvisning til dets link til plødtlig død hos børn, der tog de anbefalede doser. I juni 2009 udsendte FDA en sikkerhedskommunikation, der rådgav offentligheden om sin igangværende gennemgang af stimulanter til behandling af børn med ADHD. FDA-udsagnet informerer offentligheden om, at der måske er et link mellem plødtlig hjertedød og børn, der tager stimulerende medicin til ADHD.