Hvem opdagede Lou Gehrig sygdom

? Lou Gehrig sygdom , også kaldet Amyotrofisk Lateral Sclerose , er en neurologisk sygdom, der påvirker nerverne i hjernen og rygmarven , der styrer frivillige motoriske funktioner . Dens årsag er ukendt, men der er en genetisk forbindelse og tendens . Lou Gehrig sygdom normalt præsenterer sig i voksenalderen i form af muskler svaghed, spilde og trækninger . Efterhånden som sygdommen skrider frem, var fuldstændig lammelse sætter ind Historie

Lou Gehrig sygdom først opdaget i 1869 af en fransk neurolog . Jean -Martin Charcot var den første til at forklare sygdommen.

Navne

Sygdommen blev først kaldt Maladie de Charcot , til manden, der identificerede det . Det er kendt og omtalt af flere forskellige navne, herunder ALS eller Motor Neuron Disease .
Betydning

Sygdommen fik megen opmærksomhed, når den berømte baseballspiller Lou Gehrig blev diagnosticeret med ALS i 1930'erne. Hans bortgang, på 38 år, der genereres bevidsthed om sygdommen.
Forskning

I marts 1993 , H. Robert Horvitz , Robert H. Brown og Teepe Siddique førte et hold af 29 forskere forsker på 13 centre i hele Nordamerika , der med succes identificeret en af de gener, der forårsager Lou Gehrig sygdom .
Gene Discovery

i 2004 en international forskerhold ledet af Phillip Chance, en neurologisk professor ved University of Washington i Seattle, fandt en Lou Gehrig gen for en sjælden form af sygdommen, der rammer børn. Holdet bemærkede, at denne opdagelse potentielt vil have mere fremherskende konsekvenser.
Diagnoser

Omkring 20.000 amerikanere lever med Lou Gehrig sygdom . Tæt på 5.000 mennesker er diagnosticeret med sygdommen hvert år.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler