Laetril (Vitamin B17): Kilder, typer og sikkerhedsmæssige bekymringer

Kilder

Ordet "laetril" bruges til at beskrive den rensede form af kemikaliet amygdalin. Amygdalin er en planteforbindelse fundet i kerner af rå nødder, mange frugter, sorghum, kløver og bønner. Denne planteforbindelse indeholder sukker og producerer cyanid; cyanid antages at være den aktive kræftdræbende ingrediens i laetril. Laetril/amygdalin produceret i Mexico fremstilles af knuste abrikoskerner; den patenterede amerikanske version er en delvis syntetisk, menneskeskabt form af amygdalin.

Historie

Ifølge NCI blev amygdalin isoleret i 1830. I 1845 blev det brugt i Rusland som et anti-kræft middel. Dens brug blev registreret i USA i 1920'erne, men pilleformen viste sig for giftig. I 1950'erne blev den formentlig ikke-giftige, delvis syntetiske form af amygdalin patenteret som "laetril". I 1970'erne vandt det popularitet som et enkelt anti-kræft middel i forbindelse med et metabolisk terapi program.

Bivirkninger

NCI rapporterer, at bivirkninger kan være mindre alvorlige, når laetril gives ved injection snarere end taget oral. Bivirkninger omfatter hovedpine, svimmelhed, kvalme, opkastning, iltmangel, lavt blodtryk, feber og mental forvirring. Mere alvorlige bivirkninger omfatter leverskader, koma og død. Bivirkninger kan forværres ved indtagelse af knuste frugtkerner, rå mandler, visse frugter og grøntsager samt høje doser af vitamin C.

Teorier

Ifølge Medical Center ved University of California i San Diego findes to teorier om, hvordan laetril behandler kræft. "Vitaminmangel-teorien" påstår, at kræft er resultatet af manglende Vitamin B17, som laetril leverer. "Cyanid-frigivelses-teorien" påstår, at enzymet beta-glukosidase findes i store mængder i kræftsyg væv, hvilket forårsager frigivelse af hydrogencyanid fra laetril. Cyanid dræber derefter selektivt det kræftsygte væv og stopper tumorns respiration.

Terapi

Brug af laetril er en del af komplementære og alternative terapier for kræft og bruges i stedet for konventionelle terapier. Som en del af en større behandlingsplan administreres laetril normalt intravenøst over en to-tre ugers periode, hvorefter det fulges af orale vedligeholdelsesdoser. Fra 1978 er mere end 70.000 mennesker i USA blevet behandlet med denne terapi.

Advarsel

Før man erstatter standard kræftterapi med laetril terapi, er det rådgivende at tale med en kvalificeret læge. U.S. Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkendt laetril som en behandling for kræft. Dog fremstilles midlet i Mexico og udbredes bredt som en kræftbehandling.