Hvordan virker DNA-sekventering Work

? En af de måder , som forskere og biologiske forskere har lært om genetik er ved at udføre DNA-sekventering. Denne proces viser den rækkefølge, som DNAs nukleotid protein baser vises i DNA-molekylet. I første omgang, DNA-sekventering var en langsom proces, der siden er blevet finpudset og udviklet til at være hurtigt og nemt gøres givet det rigtige udstyr , viden og uddannelse. Primer

Før DNA-molekylet kan sekventeret , skal brydes ned i mindre stykker , som er lettere at analysere de enkelte kromosomer. Kromosomerne har en base vifte af 50.000.000-250.000.000 , så bryde dem ned gør dem lettere at administrere for sekventering udstyr. De mindre stykker bruges til at oprette sæt af DNA-fragmenter , der afviger i længden , men deler den samme DNA- base.
Separation

De mindre DNA-fragmenter oprettet under priming trin er adskilt ved hjælp af en proces, der kaldes gelelektroforese. Fluorescerende farvestoffer tilsættes til de separerede proteiner at undertrykke den termiske ledningsevne af de molekyler, og for at stoppe molekylerne passere andre materialer. På en enklere forstand , dette trin væsentlige fastfryser de adskilte proteiner i deres sted , så de kan blive analyseret i næste trin af DNA-sekventering proces.
Fragment Identifikation

Hver DNA-fragment skabt i de foregående to trin er identificeret ved hjælp af den endelige protein base. Dette DNA- base genskabt ved hjælp af DNA-prøven oprindelige sekvens af A , T, C og G-proteiner identificeres i hver af de mindre DNA-fragmenter. DNA-sekventering udstyr analyserer resultaterne og derefter opretter et output , der illustrerer hver af de fire forskellige protein niveauer i DNA-molekylet .
Protein Base Analysis

Når DNA-sekvenserne af hvert fragment er læst , automatiseret DNA sequencere samle dem sammen. Når de er ombygget til en kontinuerlig strækning af DNA, det udstyr, analyserer dem for fejl og kontrollerer den genetiske kodning og struktur. Finalized DNA-sekvenser anvendes derefter i yderligere forskning for at identificere kilden til DNA og til at sammenligne med andre genetiske sekvenser , der kan dele visse karakteristika .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler