Om Triple X-syndrom

Triple X-syndrom er en kromosomal abnormitet, der påvirker omkring én ud af 1.000 kvinder. Mens pigerne normalt er født med to X-kromosomer , en fra hver forælder , dem med Triple X syndrom har tre X-kromosomer . Årsag

fleste tilfælde af Triple X -syndrom er forårsaget af en fejl i æg eller sædcelle dannelsen --- kaldet nondisjunction . I andre synes det ekstra kromosom tidligt i fosterets udvikling --- kaldet mosaik form af Triple X -syndrom.
Betydning

I nondisjunction form af Triple X , hvor hver celle i kroppen har det ekstra kromosom . I mosaik form kun nogle celler har ekstra kromosom . Mange piger har ingen symptomer eller meget milde dem ; symptomerne som regel er mere udtalt i nondisjunction type.
Fysiske symptomer

Fysiske symptomer på Triple X kan omfatte høje statur , en unormalt lille hoved og vertikal hudfolder dækker de indvendige hjørner af øjnene.
yderligere symptomer

En pige ramt af Triple X kan have indlæringsvanskeligheder og udviklingsmæssige forsinkelser involverer motorik , tale og sprog . Hun kan have svært med interpersonelle relationer . De fleste piger med Triple X har normal intelligens , men kan teste lavere end søskende .
Behandling

Da ingen behandling er til rådighed til at løse kromosomanomali bør piger med symptomerne være behandles som ethvert barn med en udviklingsforstyrrelse på dette niveau af sværhedsgrad.
hoteltilbud