Familien Smoking Prevention & Tobacco Control Act af 2009

USA Kongressen vedtog Familie forebyggelse af rygning og Tobacco Control Act af 2009 som en måde at regulere brugen af ​​tobak , især med børn , i henhold til Food and Drug Administration . FDA , efter loven , etablere et gebyr for tobak virksomheder til at finansiere gennemførelsen af de andre bestemmelser. Pakker

Virksomhederne er nødt til at placere større og mere fremtrædende etiketter på pakker til cigaretter og andre tobaksvarer , i henhold til loven . Tobak virksomheder kan heller ikke bruge bestemte vilkår at mærke deres produkter, såsom "light" eller "mild ", uden FDA-godkendelse.

Ingredienser

Tobak virksomheder skal offentliggøre alle ingredienserne i deres produkter , samt enhver forskning information relateret til sundhedsmæssige effekter af cigaretter og nikotin. Producenterne har også brug for at advare FDA til eventuelle ændringer i deres produkter.

Marketing

Tobak virksomheder nødt til at videregive til FDA dokumentation med oplysninger fra markedsføring forskning. Virksomheder kan også ikke markedsføre tobaksvarer som havende en lavere risiko end andre tobaksvarer med undtagelse af dem , at FDA siger, kan gavne folkesundheden.
Inspektioner

Tobak virksomheder har brug for at registrere med den amerikanske udenrigsminister sundhed og gennemgå inspektioner hvert andet år . KAYAK
Anmeldelser

FDA skal gennemgå alle tobaksvarer , før virksomheder markedsfører dem. Produkter kan overgå dette, hvis virksomhederne kan bevise, at de svarer til produkter, der er godkendt inden feb 15, 2007 .
Programmer

handling førte FDA til at oprette Center for tobaksvarer, samt en tobaksvare Rådgivende Videnskabelige Udvalg til at undersøge mentol virkninger i cigaretter .