The Family Smoking Prevention & Tobacco Control Act 2009: Oversigt og virkning

U.S. Congress vedtog The Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act 2009 som en måde at regulere tobaksbrug, især blandt børn, ifølge Food and Drug Administration. FDA oprettede under loven et gebyrsystem for tobaksvirksomheder til at finansiere implementeringen af de øvrige reguleringer.

Pakninger

Virksomheder skal anbringe større, mere fremtrædende advarselsmærkater på pakker til cigaretter og andre tobaksprodukter, ifølge loven. Tobaksvirksomheder må heller ikke bruge visse termer til at mærke deres produkter, som "light" eller "mild", uden FDA-godkendelse.

Ingredienser

Tobaksvirksomheder skal afsløre alle ingredienser i deres produkter samt enhver forskningsinformation relateret til helbredseffekter af cigaretter og nikotin. Producenter skal også underrette FDA om eventuelle ændringer af deres produkter.

Markedsføring

Tobaksvirksomheder skal afsløre til FDA enhver dokumentation med information fra markedsforsknings. Virksomheder må heller ikke markedsføre tobaksprodukter som having lavere risici end andre tobaksprodukter, undtagen dem, som FDA siger kan gavne folkesundheden.

Inspektioner

Tobaksvirksomheder skal registrere sig hos U.S. secretary of health og gennemgå inspektioner hvert andet år.

Gennemgange

FDA skal gennemgå alle tobaksprodukter, før virksomheder markedsfører dem. Produkter kan omgå dette, hvis virksomheder kan bevise, at de ligner produkter godkendt før 15. februar 2007.

Programmer

Loven førte FDA til at oprette Center for Tobacco Products samt et Tobacco Product Scientific Advisory Committee til at undersøge menthols effekter i cigaretter.