Myelodisplastic syndromer

MDS er en lidelse i knoglemarven , der resulterer i problemer med blod - celletal . Celler udvikler i knoglemarven i hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader . Disse blodceller tjene vigtige funktioner i kroppen - ligesom transporterer ilt og bekæmpe infektioner , blandt andre ting. Alle har nogle umodne celler i knoglemarven , der ikke har , og ikke , udvikle sig ordentligt ind i en hvid eller røde blodlegemer eller en blodplader . Normalt er antallet af umodne celler - kaldet blaster - er på eller under fem procent. Hos patienter med MDS , et højere antal blaster opstår, fordi cellerne ikke udvikle sig ordentligt .

Typer af MDS

Der er to hovedtyper af MDS , højrisiko MDS og lav risiko MDS . Patienter med lav risiko MDS har unormale celler i knoglemarven , men de fleste af deres celler er normale. Mens lav-risiko MDS patienter har blast niveauer over det normale fem procent , er blast er generelt ikke høj nok til at skabe alvorlige sundhedsproblemer. Mange lav-risiko MDS patienter har anæmi, men er i stand til at håndtere dette og andre symptomer på MDS godt. Højrisiko MDS patienter , på den anden side har et højere antal blaster , der frigives i blodet . Deres celler kan ikke fungere normalt, de kan have meget lave blod - celletal , og alvorlige bivirkninger kan forekomme , op til og inklusive dødsfald .
Er MDS et kræft? Hoteltilbud

MDS anses for at være en cancer , i den forstand, at cellerne i knoglemarven er unormale . Men ikke alle MDS syndromer er en form for leukæmi . Selvom højrisiko MDS kan være dødelig i sin egen ret , er det adskiller sig fra MDS -relateret leukæmi , kaldes akut myeloid leukæmi eller AML. Kun patienter med en blast niveau højere end 20 procent anses for at have akut MDL .
Hvad er årsagen MDS & hvordan er det diagnosticeret

Primary MDS , de mest almindelige myelodisplastic syndrom, har ingen kendt årsag i mange tilfælde. Men gentagen eksponering for et kemisk stof kaldet benzin, som findes i cigaretter og nogle industrielle miljøer , er blevet kædet sammen med udviklingen af ​​MDS . Sekundær MDS kan være forårsaget af andre kræft behandlinger, herunder strålebehandling og kemoterapi . Sekundær MDS er sjældne, selv hos patienter , der har gennemgået disse kræftbehandlinger og leukæmi og lymfom Society tyder på, at patienter, der er diagnosticeret med sekundær MDS kan have haft en underliggende genetisk tilstand , der gjorde deres kroppe mere disponeret for at udvikle behandlingsrelaterede MDS .

Fordi MDS er stort set asymptomatiske, og de ​​symptomer forbundet med det - træthed og åndenød - kan have mange årsager, MDS primært diagnosticeret som en del af en rutinemæssig fysisk , der omfatter en CBC (komplet blod - celletal ) . En endelig diagnose indebærer måling af blod - celletal , og observere blodlegemer og knoglemarv under et mikroskop.
Hvilke behandlinger findes der?

Behandling varierer afhængigt af typen af myelodisplastic syndrom. Lav-risiko MDS patienter kan simpelthen se og vente , overvågning symptomer og behandling lavt blod - celletal med blodtransfusioner. Højrisiko- patienter og /eller patienter med AML , kan behandles med højdosis kemoterapi . Når det er muligt , kan en allogen stamcelletransplantation være nyttige i forvaltningen af ​​MDS , men proceduren er risikabelt og kræver en matchet donor .
Hoteltilbud