Hvad er en fisk knoglemarvsbiopsi

Knoglemarv er det bløde væv inde i dine knogler bloddannende stamceller ( HSCs ) i din knoglemarv kløft at give anledning til forskellige celletyper som røde blodlegemer, der genopfylde din blodbanen. Akkumuleret DNA-skader i HSCs kan få dem til at blive til kræft og formere sig ude af kontrol. Hvis en blodprøve viser en unormal hvide blodlegemer , kan din læge udføre en knoglemarvsbiopsi og få den testet for genetiske abnormiteter hjælp af teknikker som fisk .
FISH

To enkeltstrengede DNA- molekyler, der har komplementære sekvenser vil hybridisere til dannelse af dobbeltstrenget DNA. Forskere tagge et enkeltstrenget DNA ( ssDNA ) med et fluorescerende molekyle , og dette ssDNA kaldes en probe. Den laborant tager DNA fra knoglemarvsceller , denaturerer det, så det skiller i enkelt-strenge og løser det til dias. Ved blanding af sonden med prøve-DNA'et , kan teknikeren at se, om den glødende proben hybridiserer med DNA-prøve . Dette vil afgøre, om DNA-sekvensen proben er til stede i DNA prøven. Forskere kan også mærke RNA-molekyler på samme måde og bruge en lignende procedure til at afgøre, om et givent gen er aktiv i celler fra en prøve så godt.
Biopsi Procedure

Læger administrere lokalbedøvelse før du udfører en knoglemarvsbiopsi . Under proceduren patienten ligger på maven , mens en biopsi nål indsættes gennem huden direkte ind i knoglen for at trække en prøve, almindeligvis bækkenet anvendes. Prøven derefter sendt til et laboratorium for analyse.
Bruger i Leukæmi

Genetiske tests som FISK tilbyde læger værdifulde oplysninger , der kan hjælpe dem med at diagnosticere sygdomme og vælge den rigtige behandling. Leukæmi celler med bestemte mutationer reagere bedre på nogle behandlinger end andre. For eksempel patienter med en mutation, der sikringer RARA genet på kromosom 17 med PML -genet på kromosom 15 synes usædvanligt modtagelige for behandling med høj dosis med retinsyre . Der er andre mutationer , der kan hjælpe lægerne afgøre, hvor alvorlig din tilstand er, eller hvor hurtigt det kan udvikle .

Overvejelser

fisk er ikke den eneste teknik, der anvendes til at analysere genetiske defekter i knoglemarvsbiopsier celler fra leukæmi patienter , og der er andre ældre cytogenetiske teknikker stadig i almindelig brug . FISH kan imidlertid afsløre visse mutationer, som ikke ville blive opdaget ved hjælp af ældre teknikker . Dette gør det værdifuldt at diagnosticere patienter med visse typer af leukæmi. Som altid er ingen af ​​ovenstående ment som medicinsk rådgivning , hvis du har spørgsmål om den rigtige behandling for din tilstand , den bedste person til at konsultere din egen læge
hoteltilbud .