Hvad testes i en faderskabstest?

I en faderskabstest sammenlignes et barns og en påstået fars genetiske materiale (DNA) for at afgøre, om den påståede far kan være barnets biologiske far.

Under faderskabstesten bliver følgende aspekter af DNA typisk analyseret:

1. Short Tandem Repeats (STR'er):Disse er specifikke områder af DNA, der indeholder gentagne sekvenser af nukleotider. Antallet af gentagelser kan variere fra person til person, hvilket skaber unikke mønstre. I faderskabstests analyseres flere STR-markører spredt over forskellige kromosomer for at bestemme, om barnet har arvet specifikke STR-alleler fra den påståede far.

2. Enkeltnukleotidpolymorfier (SNP'er):SNP'er er variationer i et enkelt nukleotid i en DNA-sekvens. Disse variationer kan også bruges til at sammenligne DNA-prøver og bestemme genetiske forhold.

Faderskabstestprocessen involverer indsamling af DNA-prøver, normalt fra mundprøver eller blodprøver, fra barnet og den påståede far. DNA'et ekstraheres fra prøverne og analyseres derefter i et laboratorium ved hjælp af teknikker som polymerasekædereaktion (PCR) og kapillærelektroforese.

Ved at sammenligne STR- og SNP-mønstrene for barnet og den påståede far, kan faderskabstest etablere eller udelukke faderskab med en høj grad af nøjagtighed. Sandsynligheden for faderskab beregnes ud fra de genetiske ligheder og forskelle, der observeres mellem de individer, der testes.

Det er vigtigt at bemærke, at faderskabstest også kan involvere andre familiemedlemmer, såsom moderen, for at bekræfte eller udelukke familiære forhold. Korrekt prøveindsamling, DNA-analyse og fortolkning af uddannede fagfolk er afgørende for pålideligheden af ​​faderskabstestresultater.