Faderskabstest: DNA-markører, proces og nøjagtighed forklaret

Moderne faderskabstest bruger forensisk DNA-analyse til at bestemme biologisk faderskab med næsten sikkerhed.

Genetiske markører analyseret

Short Tandem Repeats (STRs)

Guldstandarden. STRs er repetitive DNA-sekvenser (fx "AGAT" gentaget n gange) ved specifikke lokuser. Antallet af gentagelser varierer mellem individer. Laboratorier tester 20–24 autosomale STR-lokuser (fx D3S1358, vWA, FGA) plus amelogenin (kønsbestemmelse). Et barn skal arve ét allel fra hver forælder ved hver lokus – matchende alleler på tværs af alle testede lokuser bekræfter faderskab.

Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs)

Enkelt base ændringer (A↔T, C↔G). Bruges til degraderede prøver (old DNA, katastrofeofre) eller når STR-resultater er uklare. Tusinder af SNPs kan analyseres via microarray eller sekvensering.

Testarbejdsgang

1. Indsamling: Bukkeswabs (kind) fra barn, anklaget far, og foretrækket mor.
2. Ekstraktion: Renholdelse af DNA fra epitelceller.
3. Amplifikation: PCR forøger målrettede STR-regioner.
4. Separation: Kapillær elektroforese sorterer fragmenter efter størrelse.
5. Genotypering: Software tildeler allelnumre per lokus.
6. Statistisk analyse: Beregner Combined Paternity Index (CPI) og Sandsynlighed for faderskab.

Nøjagtighed & Juridiske standarder

• Inklusion: ≥99,99% sandsynlighed (ofte 99,9999%).
• Eksklusion: 100% hvis ≥3 lokuser mismatch.
• Mors prøve: Øger sikkerhed ved at identificere mødre alleler.
• Custody chain: Krævet for retlig anvendelighed (ID-verificering, forseglet emballage, dokumenteret overførsel).

Resultater typisk tilgængelige på 2–5 hverdage. Brug altid et AABB-akkrediteret laboratorium til juridiske formål.