Lymfocyt-recirkulation: Hvordan immunceller patruljerer kroppen

Kontinuerlig trafik

Lymfocytter opholder sig ikke permanent i lymfoide organer. De recirkulerer evigt: blod → lymfoid væv → lymfe → blod, og sikrer immunovervågning i hele kroppen.

Recirkulationsbane (naive T- og B-celler)

1. Produktion: Benmarg (B-celler), thymus (T-celler).
2. Blodindgang: Via høj endoteliale vener (HEV) i lymfeknuder, Peyers plader og mandler.
3. Lymfoid overvågning: ~12–24 timer scanning af dendritiske celler for kognat antigen.
4. Efferent lymfe-udgang: S1P₁-receptor-medieret egres → thorakal gang → subclavial vene → tilbage til blod.
5. Gentagelse: Cyklustid ~12–24 timer; hver lymfocyt besøger mange knuder dagligt.

Ved antigenmøde

• Aktivering → klonal ekspansion → differentiering til effektor-celler (cytotoxiske T-celler, plasmacyter) eller hukommelsesceller.
• Effektorer migrerer til inflammatorisk væv via kemokin-receptorer.
• Hukommelsesceller: Central hukommelse (Tcm) recirkulerer gennem knuder; effektor-hukommelse (Tem) patruljerer perifer væv.

Betydning

• Sikrer, at sjældne antigen-specifikke celler (1 i 10⁵–10⁶) møder antigen overalt i kroppen.
• Forklarer, hvorfor lymfadenopati afspejler lokal immunrespons.
• Grundlag for lymfocyt-homing-terapi (fx fingolimod seqvestrer celler i lymfeknuder).