|  | Sundhed og Sygdom >  | Kræft | Lymfom

Lymfeknuder: Anatomi, cellær arkitektur og immun-funktion

Lymfeknuder er indkapslede, bønneformede sekundære lymfoide organer strategisk placeret langs lymfekar. De filtrerer lymfe og er de primære steder for at initiere adaptive immunsvar.

Histologiske zoner & Nøgle-cellulære komponenter

Cortex (Ydre)

  • Follikler / Germinal centers: Steder for B-celle-aktivering, proliferation, somatisk hypermutation, og klasse-skift rekombination.
    • Follikulære dendritiske celler (FDC'er): Fanger nativt antigen på overfladen til B-celle-selektion.
    • B-celler: Naive → aktiverede → centroblaster → centrocytter → hukommelses-B-celler eller plasmaceller.
  • Mantle-zone: Naive B-celler (IgD+, IgM+) omkring germinal center.

Paracortex (Dyb cortex / T-celle-zone)

  • Rig på T-celler (CD4+ helpers, CD8+ cytotoksiske, Tregs).
  • Interdigitaterende dendritiske celler (IDC'er) / Konventionelle DC'er: Migrerer fra væv via aferente lymfer; præsenterer processeret antigen på MHC II til CD4+ T-celler (primer naive T-celler).
  • Høje endotheliale vener (HEV'er): Indgangspunkt for naive lymfocytter fra blod (L-selektin / PNAd).

Medulla (Indre)

  • Medullære snore: Plasmaceller (antistoffer-fabrikker), makrofager, nogle B/T-celler.
  • Medullære sinuser: Lymfe-strømsbane; udkledet af makrofager, der filtrerer partikler.

Stromalt rammeværk

  • Fibroblastiske retikulære celler (FRC'er): Danner et 3D-retikulært netværk (reticulum) med kollagenfibre; producerer CCL19/CCL21 (kemioattraktanter for CCR7+ T-celler/DC'er); skaber kanalsystem til hurtig levering af små antigener til DC'er.
  • Blodkar: Arteriole → kapillær-netværk i cortex/paracortex → HEV → medullære sinuser → efferent lymfatisk.

Funktionel flow

  1. Lymfe indgår via aferente lymfatiske (subkapsulær sinus → kortikale sinus → medullære sinus).
  2. Antigener fanges af FDC'er (native) eller DC'er (processeret).
  3. Naive lymfocytter indgår via HEV'er, scanner for kognat antigen.
  4. Aktivering → proliferation → differentiering.
  5. Effektorceller (plasmaceller, aktiverede T-celler) afgår via efferent lymfatisk → thorakal gang → blodstrøm → mål-væv.

Denne organiserede mikroarkitektur sikrer effektive antigen-lymfocyt-møder, klonal ekspansion, og målrettet immun-udrulning.

Lymfom