|  | Sundhed og Sygdom >  | Kræft | Lungekræft

Lungeepitel: Barærforsvar, gasudveksling, immunregulering & sygdomsrelevans

Det respiratoriske epitel er et pseudostratifieret ciliat cylindrisk epitel (trakhea/bronkier) der overgår til simpelt kuboid (bronchioler) og simpelt skværent (alveoler).

Nøglefunktioner

  1. Barærforsvar: Tættebindinger, mukociliær clearance (cilier slår 12–15 Hz), antimikrobielle peptider (defensiner, lysozym, lactoferrin), sekretorisk IgA.
  2. Gasudveksling: Alveolære type I celler (95% overflade) – ultratynde til diffusion; type II celler udskiller surfactant (DPPC) – reducerer overfladespænding.
  3. Immunregulering: Dendritiske celler sampler antigen; clubceller (Clara) producerer anti-inflammatoriske proteiner (CC10); neuroendokrine celler registrerer hypoksi.
  4. Væskehomeostase: ENaC/CFTR regulerer luftvejs overfladevæskedybde (kritisk for ciliaslag).
  5. Reparation/regenerering: Basale stamceller (trakhea/bronkier), type II → type I (alveoler), clubceller (bronchioler).

Sygdomsrelevans

  • Cystisk fibrose: CFTR-mutation → dehydreret slem → infektion/inflammation.
  • Astma: Epitelfragilitet, Th2-inflammation, remodeling.
  • KOL: Squamøs metaplasi, cilietab, gobletcellehyperplasi.
  • IPF: Aberrant type II → fibroblastaktivering.
  • Lungekræft: Oprindelse fra basale/club/type II celler.

Lungekræft