Forståelse af lungekræft kliniske forsøg: Kvalifikation og forskning

Kliniske forsøg for lungekræft er forskningsstudier, der har til formål at finde bedre metoder til at diagnosticere, behandle og forebygge lungekræft. Behandlingsforsøg udforsker nye kræftbehandlinger, såsom medicinsk terapi, kirurgi eller genterapeutik. Screening-forsøg ser på de bedste metoder til at opdage kræft, især i tidlige stadier. Forebyggelsesforsøg forsker i de bedste måder at forebygge kræft, eller dens recidiv, og livskvalitetsforsøg søger at finde måder at forbedre livskvaliteten for lungekræftpatienter.

Instruktioner

1. Konsulter din sundhedsudbyder for at udtrykke dit interesse i at deltage i kliniske forsøg for lungekræft. Alternativt kontakt National Cancer Institute (NCI) om nuværende og igangværende lungekræft kliniske forsøg (se ressourcer nedenfor). For at undersøge forsøg sponsorede af NCI, farmaceutiske virksomheder og andre offentlige og private organisationer, besøg den offentlige kliniske forsøgs hjemmeside, som er en service fra U.S. National Institute of Health (se ressourcer nedenfor).
2. Sørg for, at du opfylder forsøgets inklusionskriterier. Hvert lungekræft klinisk forsøg har forskellige inklusionskriterier, der kan omfatte køn, medicinsk historie, alder, nuværende helbredsstatus og et bestemt stadie af lungekræft. Dette vil blive bestemt af din læge og af dem, der administrerer det kliniske forsøg.
3. Få din kræft diagnosticeret og stadieinddelt for at bestemme, hvor langt den er fremskredet. Du vil også skulle have din generelle helbredsstatus gennemgået.
4. Still spørgsmål, før du beslutter at gå ind i forsøget. Spørg om de potentielle risici og fordele, de omkostninger, der er involveret, deltagelse og pleje, samt eventuelle personlige problemer, du må have. Spørgsmål kan omfatte: hvem har godkendt studiet, hvad er studiets formål, hvad er studiets varighed, hvad er de langsigtede og kortsigtede risici og fordele, hvilken support er tilgængelig for deltagere, hvordan vil deltagelse påvirke dagligdagen, hvor vil deltagere modtage behandling, hvilken type behandling og tests vil deltagere gennemgå og i hvor lang tid, hvilke omkostninger er involveret, og hvem er ansvarlig for forsøget.
5. Giv dit informerede samtykke. Du vil blive nødt til at underskrive et dokument, der indeholder oplysninger om studiets formål, hvilken behandling og procedurer du vil gennemgå, samt de potentielle risici og fordele.

Vigtigt: Kliniske forsøg tilbyder adgang til nydannede behandlinger. Inklusionskriterier varierer. Informeret samtykke er obligatorisk. Ressourcer: NCI, ClinicalTrials.gov. Dialog med behandlende læge er første skridt.