Rygradskræft og levermetastaser: Overlevelse efter tumortype
Prognosen afhænger af histologi, stadium, behandling og patientfaktorer. Overlevelsesdata afspejler populationsgennemsnit; individuelle resultater varierer.
Primære rygradstumorer (5-års overlevelse)
| Tumortype | Grad / Egenskaber | 5-års overlevelse |
|---|---|---|
| Meningiom | WHO 1 (benign) | 80–95% |
| Meningiom | WHO 2–3 (atypisk/malign) | 50–70% |
| Ependymom | WHO 2 (rygrads) | 70–85% |
| Ependymom | WHO 3 (anaplastisk) | 40–60% |
| Astrocytom | WHO 2 (diffust) | 60–80% |
| Astrocytom | WHO 3–4 (anaplastisk/glioblastom) | 10–30% |
| Kordom | Sakral/klival | 50–70% (10-års) |
| Sarkom | Diverse | 30–50% |
Levermetastaser (5-års overlevelse efter primærtumor)
| Primær kræft | 5-års overlevelse (med moderne systemisk terapi) |
|---|---|
| Colorektal (resectable met.) | 40–55% (op til 60% ved R0-resektion) |
| Colorektal (uresectable) | 10–20% |
| Bryst (HR+/HER2-) | 25–35% |
| Bryst (HER2+) | 30–40% |
| Bryst (TNBC) | 15–25% |
| Lunge (NSCLC) | 5–15% |
| Melanom | 10–20% (immunterapi-æra forbedrer) |
| Pankreas | <5% |
Vigtige modifierende faktorer
- Oligometastatisk sygdom (≤3–5 forandringer) → lokal ablativ terapi (kirurgi, SBRT, RFA) + systemisk → langtidsoverlevelse mulig.
- Molekylær profilering (MSI, RAS, HER2, PD-L1) vejleder målrettet/immunterapi.
- Performancestatus, komorbiditeter, adgang til kliniske studier.
Multidisiplinært tumørboard er essentielt for optimal sekvensering.
Leverkræft
- Leversygdom levetid: Prognose efter ætiologi og stadie
- Lever-funktioner hos pattedyr: Et omfattende overblik
- Leversyntese-svigt: Årsager, konsekvenser og kliniske implikationer
- Leverforandringer ved ultralyd: Hvad det betyder og næste skridt
- Minimal hepatisk ekotekstur-grovhed: Hvad denne ultralyd-befund betyder
- Lever-størrelse bekymringer: Ingen sikker måde at krympe den – se læge ved hepatomegali
- Chokolade og leversundhed: Hvad du skal vide
