Hvad er brun tumor?

Brun tumor, også kendt som osteitis fibrosa cystica, er en godartet knoglelæsion, der almindeligvis ses hos patienter med hyperparathyroidisme, især primær hyperparathyroidisme. Det er et resultat af overdreven sekretion af parathyreoideahormon (PTH) fra biskjoldbruskkirtlerne, hvilket fører til øget knogleresorption og forstyrrelse af normal knoglemetabolisme.

Brune tumorer er karakteriseret ved udskiftning af normalt knoglevæv med fibrøst bindevæv og tilstedeværelsen af ​​gigantiske multinukleerede osteoklaster, som er celler, der er ansvarlige for knogleresorption. Disse tumorer kan forekomme i forskellige knogler i hele kroppen, men de findes oftest i kæberne, lange knogler, ribben og bækken.

Klinisk kan brune tumorer manifestere sig med lokaliseret knoglesmerter, hævelse og ømhed. I alvorlige tilfælde kan de forårsage knogledeformiteter, frakturer og patologiske frakturer.

Brune tumorer diagnosticeres typisk baseret på kliniske træk, radiologiske fund og laboratorietests. Røntgenstråler og andre billeddannelsesteknikker, såsom computertomografi (CT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), kan afsløre tilstedeværelsen af ​​lytiske knoglelæsioner med et cystisk eller ekspansivt udseende. Laboratorietests, herunder serum-calcium- og PTH-niveauer, udføres for at bekræfte den underliggende hyperparathyroidisme.

Behandling af brune tumorer involverer at adressere den underliggende hyperparathyroidisme. Den primære behandling er kirurgisk fjernelse af den eller de overaktive biskjoldbruskkirtler, hvilket normalt fører til opløsning eller forbedring af de brune tumorer. I nogle tilfælde kan medicin ordineres for at sænke calciumniveauer og hæmme knogleresorption.

Hvis brune tumorer forårsager betydelige symptomer eller komplikationer, såsom knogledeformiteter eller brud, kan yderligere behandlinger være nødvendige. Disse kan omfatte kirurgiske indgreb, såsom curettage eller knogletransplantation, for at reparere knogleskader.