Retinoblastom: Forståelse af børneøjenkræft

Den mest almindelige form for børneøjenkræft er retinoblastom. Et retinoblastom er en tumor, der dannes i retinaen, som er den nervøse væv i bagsiden af øjet. Retinaen er, hvor stang- og zappecellerne findes. Denne tilstand forekommer hos spædbørn og små børn over hele verden. Det kan resultere i tab af et øje, og det kan endda resultere i død, hvis det ikke opdages tidligt nok. Retinoblastom er en vigtig grund til, at det er vigtigt at få børnenes øjne tjekket regelmæssigt af en pædiater, en optometrist eller en oftalmolog. En mindre almindelig og mindre farlig form for børneøjenkræft er en dermoid.

Symptomer på retinoblastom

Ifølge National Institutes of Health begynder symptomerne på et retinoblastom typisk før 5 års alder. Ofte er det første symptom leukokori, eller en hvid udseende af pupillen. Pupillen er i centrum af regnhinden, og den er sort i alle normale tilfælde. Leukokorien ses mest let i de tidlige stadier af retinoblastom, hvis et barn bliver fotograferet med blitzfotografi. Når tilstanden bliver mere avanceret, ser pupillen hvid ud endda for den uerfarne betragter. Andre symptomer på retinoblastom kan inkludere skjuløjne, dårligt syn på det påvirkede øje, øjensmerter og rødhed.

Udbredelse af retinoblastom

Ifølge Mayo Clinic, WebMD og National Institutes of Health forekommer retinoblastom hos ca. 300 børn hvert år i USA. Det svarer til ca. ét tilfælde pr. 20.000 børn. Disse tal gør det ikke til en almindelig tilstand; dog har det livsforandrende konsekvenser for de 300 børn og deres familier. WebMD rapporterer, at ca. 40 % af børn med retinoblastom har arvet det fra deres forældre. De resterende 60 % udviklede tilstanden gennem tilfældige genetiske mutationer under udviklingen. Flertallet af retinoblastompatienter udvikler retinoblastom i kun ét øje, men ca. en fjerdedel af patienterne udvikler retinoblastom i begge øjne.

Behandling af retinoblastom

Retinoblastombehandling resulterer typisk i fuld uddrivelse af kræften fra kroppen, hvis den opdages tidligt nok. Behandlingen afhænger af kræftens stadie, når den opdages. I de tidlige stadier bruger læger laser fotokoagulation til at dræbe de blodkar, der nærer tumorcellerne, hvilket forårsager, at de dør. Denne behandling har få bivirkninger. Kryoterapi, hvor tumorcellerne fryses og ødelægges, har også relativt få bivirkninger. I mere avancerede tilfælde kan læger bruge stråling eller kemoterapi. Det er det samme som behandling af andre kræfttyper, og det bærer samme risiko for bivirkninger. Hvis retinoblastomet er avanceret til det punkt, hvor risikoen for spredning er for stor, er den sædvanlige behandling enucleation, eller kirurgisk fjernelse af øjet.

Dermoid

En dermoid er en type øjetumor, der generelt findes hos børn. Ifølge Medscape klassificeres en dermoid-tumor som en choristom. En choristom er en tumor dannet af normalt væv, der udvikler sig på en forkert placering. Et eksempel er en dermoid, der forårsager hårvækst ud af øjet. Disse tumorer bemærkes typisk først på grund af deres kosmetiske implikationer. En forælder, en slægtning eller en sundhedsfaglig person kan bemærke tumorerne, mens de leger med eller undersøger barnet.

Behandling af en dermoid

Behandlingen af en dermoid er kirurgisk fjernelse. Den kirurgiske fjernelse af dermoiden er typisk ukompliceret, og den efterlader generelt øjet i god arbejdsevne. Dog kan operationen ændre øjets form, så barnet måske har brug for briller eller kontaktlinser for at sikre korrekt syn og for at undgå udvikling af amblyopi, eller dovent øje.