Silikone brystimplantater: Risici, FDA-historik & hvad du skal vide

Silikone brystimplantater har længe været en bekymring for kvinder, der overvejer brystimplantater. I 1992 trak U.S. Food and Drug Administration (FDA) silikone brystimplantater tilbage som et godkendt materialer til operationer på grund af klager indsendt af "hundredetusinder af kvinder" ifølge hjemmesiden Now (now.org), der påstod, at de havde lidt diverse sygdomme efter at have oplevet lekkage eller brud på et silikone brystimplantat. I 2006 erklærede FDA, at silikon-gel-fyldte brystimplantater var sikre at bruge.

Brud eller afmætning

Fordi silikone implantater er sammensat af et tykt gel, hvis implantet brister, kan meget af gellet blive inden for kapslen. Dog kan kvinder nogle gange bemærke en lidt mindre størrelse af deres bryst, en uregelmæssig brystform, indhærdede knolde omkring implantet, prikken, svulst, en brændende fornemmelse eller bedøvelse. Denne type brud kaldes et symptomatisk brud, fordi det viser symptomer.

Brud uden symptomer

Ifølge FDA er det muligt at have ingen symptomer forbundet med et brudt silikone implantat. Denne type brud er kendt som et "silent rupture" (stille brud). Selv en læge vil ikke kunne opdage et brudt implantat ved en undersøgelse. Den eneste måde at vide det for sikkert på, om et silikone implantat faktisk er brudt, er at få en MRI-undersøgelse. FDA anbefaler at have en MRI-undersøgelse udført tre år efter operationen og hvert andet år derefter.

Migration

Når silikon lekker ud af implantatet, kan silikonene migrere eller finde vej mod andre dele af kroppen. Granulomer, eller indhærdede klumper af silikon, kan danne sig i brystområdet og andre væv i områder, som silikonet har migreret til. Det sker nogle gange inden for brystvævet, brystkassen, arme eller armhuler. I nogle tilfælde har silikongel migreret til leveren. Fjernelse af gellet kan vise sig at være vanskeligt for kirurger, og i nogle tilfælde kan det ikke fjernes overhovedet.

Kapsulær kontraktur

Når brystforstørrelsesoperation forekommer, er det almindeligt for narvevæv at danne sig omkring implantatet selv. Dog, når dette narvevæv begynder at samle implantatet sammen, kan det forårsage problemer. Fire forskellige grader af kapsulær kontraktur anerkendes af læger, med grad fire som den mest smertefulde og implantatet bliver meget hårdt. Det er stadig ukendt, hvorfor kapsulær kontraktur opstår. I nogle tilfælde er en anden operation nødvendig for at rette kontrakturen.