Clinical Research Coordinator Pligter &Løn

Klinisk forskning koordinatorer (CRC) arbejde som forskere på projekter, der involverer mennesker. De er ansvarlige for at koordinere , overordnede integritet og organisering af et projekt , og sørg for projektets kvalitet, sikkerhed og tidsplan færdiggørelse er korrekte. Generelle forpligtelser

CRCs er involveret i hver fase af et forskningsprojekt. Overordnede opgaver omfatter planlægning test og procedurer , rekruttering af undersøgelsens deltagere , der forvalter testpræparater enheder og vedligeholde databaser.

Forsøgets igangsættelse

CRCs skrive informeret samtykke protokol for undersøgelsen og forberede undersøgelsens protokol til forelæggelse for en forskningsoversigt bord.
Trial Operations

CRCs hjælp adfærd forskning i henhold til korrekte protokol , koordinere deltagernes besøg til studiet placering og dispensere medicin .

Study closeout

CRCs indsamle og opbevare data , sikre dokument nøjagtighed, og derefter indberette oplysninger til undersøgelsen sponsor hjælp forsøgsprotokol og lovkrav.

Karriere

Ud over at arbejde som klinisk forskning koordinatorer, en karriere på dette område omfatter arbejder som data abstractors , protokol udvikling koordinatorer og RN studie koordinatorer.


løn

startlønnen er omkring 37 tusind dollars om året for en fuldtids klinisk forskning koordinator. Med erfaring , kan lønnen gå så højt som $ 68,000 om året.
Hoteltilbud