RCT protokoller
RCT eller " randomiseret kontrolleret studie " -protokollen er beregnet til at sikre, at resultaterne er opnået i en retssag ikke er manipuleret eller skæv af forskere. Ved randomisering deltagerne i forsøget, de resulterende data er mere præcis og pålidelig , hvilket igen giver reguleringsorganer og offentligheden en bedre forståelse af den sande fordele ved , hvad der bliver testet. Dette er en effektiv måde at holde virksomhederne ærlig, når behandlingen af et nyt produkt . Inklusionskriterier
skal etableres en række inklusionskriterier i første omgang. Disse normer skal opfyldes af de emner , der indgår i undersøgelsen. Grundlæggende kriterier kan omfatte alder , type af værdiforringelse , køn, race , vægt, graviditet eller andre faktorer relateret til det underliggende formål med undersøgelsen. For eksempel kan teste effektiviteten af et vægttab stof ikke ske objektivt , hvis der kun anvendes sygeligt overvægtige forsøgspersoner , medmindre stoffet er specielt beregnet til sådanne personer .
Udelukkelseskriterier
der skal etableres kriterier
udelukkelseskriterier. Dette kan omfatte ting såsom graviditet , involvering i tidligere forsøg , allergier, eller forskellige andre forhold. Udelukkelseskriterier er beregnet til at fjerne personer, som har en direkte konflikt med , hvad der bliver undersøgt. Graviditet er ofte en ekskluderende faktor for lægemiddelforsøg ikke fordi det kan påvirke resultatet af , men snarere på grund af konsekvenserne af hvordan stoffet kan påvirke fostret.
Ræsonnement hoteltilbud
begrundelse for alle inclusionary og ekskluderende kriterier skal præsenteres. Dette gør forsøget gennemsigtig. Ikke alene kan retssagen derefter replikeres , men det giver også mulighed andre forskere til at analysere, hvorfor de valg blev foretaget. Proving disse er de rigtige kriterier for at vurdere effektiviteten af forsøget sikrer et bedre resultat . Alle emner skal passe inklusionskriterierne og ikke have nogen af udelukkelseskriterierne for testen at være gyldig .
Randomisering
Hvert emne , der passerer inklusion /eksklusion test tilsættes derefter til prøven pool. Det er den gruppe af personer , der er berettiget til undersøgelsen , og som kan blive opfordret til at deltage. De fleste forskere foretrækker den faktiske deltagere skal vælges fra testgruppen via computer for at sikre et rent randomiseret valg. Når der er nok deltagere , vil undersøgelsen begynde.
RCT kan bruges til blinde eller dobbeltblinde studier. De fleste undersøgelser er mindst blind, navnlig i medicinske forsøg , hvilket betyder, at patienten ved ikke, om han modtager den nye behandling . I et dobbeltblindt forsøg hverken lægen eller patienten er uvidende om , hvem der modtager behandling evalueres i forsøget.
Hoteltilbud
General Healthcare Industry