voksen progression af polycystisk nyresygdom
Typer
autosomal dominant polycystisk nyresygdom ( ADPKD ) er den mest almindelige form for denne sygdom , som rammer ca 90 procent af mennesker, der lider af denne lidelse . Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom ( ARPKD ) er langt mindre udbredt , og typisk viser sig i barndommen eller den tidlige barndom .Symptomer
Polycystisk nyresygdom kan undertiden fremskridt i årevis uden at producere mærkbare symptomer . Men når symptomerne opstår , kan de omfatte hovedpine , blod i urinen , højt blodtryk , mavesmerter og /eller hævelse , nyresten , hyppig vandladning eller urinvejsinfektioner .Komplikationer
Som sygdommen skrider frem Kan cyster medføre en reduktion af nyrefunktionen og forårsage højt blodtryk , samt progressiv nyresvigt . Andre mulige alvorlige helbredsmæssige komplikationer omfattede en hjerne aneurisme , lever cyster , kroniske smerter , kolon problemer og hjerte abnormiteter .Behandling
Kontrol højt blodtryk gennem medicin , mindre stress og et lavt fedtindhold , lavt natrium diæt er en afgørende faktor i at forsinke progression af polycystisk nyresygdom hos voksne . Hvis sygdommen skrider frem med uformindsket styrke, dog dialyse eller en nyretransplantation kan være nødvendigt .Prognose
mens der fra 2010 er ingen behandling for at forebygge eller standse progressionen af cyste dannelse , PKD er en sygdom , der udvikler sig langsomt . Medicin kan hjælpe med at administrere de symptomer i mange år , men vil sygdommen i sidste ende medføre slutstadiet nyresvigt , som skal løses gennem dialyse eller nyretransplantation .Relaterede Sundhed Artikler
- Cipro dosering & behandling af urinvejsinfektion
- hepatitis B virus
- der kan tegne kritisk sygdom dkning?
- insulinpumpe sikkerhed
- Hvad Er Hjlpemidler?
- Hvad er de bedste tip til forbedring af cirkulation i benene?
- artroskopisk knæoperationer smerter
- nyttiggørelse fra tarsal tunnel kirurgi
- er det sikkert at tage ibuprofen og codein?
- barndommen medulloblastom