| | Sundhed | HIVADIS |

er cerebral parese en genetisk mutationer lidelse ?

　　 Genetiske mutationsanalyse lidelser er arvelige sygdomme . Cerebral parese ( CP ) , en neurologisk lidelse , der hæmmer kroppens bevægelser og muskel koordination , er ikke en genetisk mutationer lidelse . Fosterskader , fødsel komplikationer og traumatisk skade i barndommen er måder cerebral parese kan udvikle

Cerebral parese

Cerebral parese er en følge af hjerneskade . Sværhedsgraden i hvert enkelt tilfælde afhænger af omfanget af hjerneskade .

fosterskader

fosterskader , såsom en føtal slagtilfælde eller infektion , kan føre til udvikling af hjerneskade er forbundet med cerebral parese . Fosteret er mest sårbare over for skader i løbet af de første fem måneder af graviditeten .

Født Komplikationer

Fødsel komplikationer , såsom ikke fik nok ilt ved fødslen , kan forårsage cerebral parese . Undervægtige babyer og børn født for tidligt er også sårbare over for udviklingen CP .

traumatisk skade

I sjældne tilfælde udvikler cerebral parese efter fødslen . En traumatisk skade i vorden årsager , at dette sker . Sådan en skade kan opstå fra børnemishandling eller en bilulykke .

genetiske risikofaktorer

Mens CP er ikke en genetisk mutationsmønstre lidelse , der er genetiske risikofaktorer . Kvinder , der lider anfald eller er mentalt udfordret er mere tilbøjelige til at føde et barn med CP .

Relaterede Sundhed Artikler